表皮外用药品暴露工序的洁净区洁净级别应为( )

表皮外用药品暴露工序的洁净区洁净级别应为( )


相关考题:

非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300,000级为:()A、最终灭菌口服液体药品的暴露工序B、口服固体药品的暴露工序C、表皮外用药品暴露工序D、直肠用药的暴露工序

眼用药品的暴露工序的洁净区洁净级别应为( )

口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为

[87~90]A、 100级B、1000级C、 l0000级D、 100000级E、300000级《药品生产质量管理规范附录》规定87、不得设地漏的洁净区洁净级别应为88、口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为89、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为90、使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区级别应为

表皮外用药品暴露工序的洁净区洁净级别应为A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级《药品生产质量管理规范附录》规定

表皮外用药品的暴露工序A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、100000级的洁净室(区)E、10000级的洁净室(区)

最终灭菌口服液体药品的暴露工序,其生产洁净区的洁净级别要求为

非最终灭菌口服液体药品的暴露工序,其生产洁净区的洁净级别要求为

眼用药品的暴露工序的洁净区洁净级别应为A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级《药品生产质量管理规范附录》规定