我国药事管理学理论和法规体系研究任务是( ) A.建立适应经济社会发展需要B.调整人与药品的经济社会关系C.为发展社会主义市场经济服务D.追求经济利益目标E.引导我国药学事业健康发展

我国药事管理学理论和法规体系研究任务是( )

A.建立适应经济社会发展需要

B.调整人与药品的经济社会关系

C.为发展社会主义市场经济服务

D.追求经济利益目标

E.引导我国药学事业健康发展

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根据我国药事法规规定,药物的非临床安全性评价研究机构执行()。 A.GAPB.GCPC.GLPD.GMP
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根据我国药事法规规定GLP是()。 A.《药品经营质量管理规范》B.《药物临床试验质量管理规范》C.《中药材生产质量管理规范》D.《药物非临床研究质量管理规范》
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根据我国药事法规规定GMP是()。 A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药物临床试验质量管理规范》D.《药物非临床研究质量管理规范》
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中国药事管理学理论和法规体系研究的任务应包括以下内容中的( ) A.为发展市场经济服务B.适应经济、社会发展需要C.以追求经济利益为目标D.调整人与药品的经济社会关系E.引导药学事业健康发展
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3、我国药事法规体系包括A．药事管理法律B．药事管理行政法规C．药事管理地方性法规D．药事管理行政规章E．刑法F．民法典
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