批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理机构D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理机构

D.省级卫生行政部门

E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》


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医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持( )。

医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有( )。

医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当( )。A.持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B.持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请C.持《医疗机构制剂许可证》向省级药品监督管理部门提出申请D.持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请E.不需办理进口手续

医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当( )A.持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B.持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请C.持《医疗机构制剂许可证》向省级药品监督管理部门提出申请D.持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请E.不需办理进口手续

医疗机构因临床急需进口少量药品A、应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B、应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请C、应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请D、应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请E、应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当( )。A.持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B.持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请C.持《医疗机构制剂许可证》向省级药品监督管理部门提出申请D.持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请E.不需办理进口手续

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局

医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当()。A.经县级药品监督管理部门批准B.经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准C.经省级药品监督管理部门批准D.经市场督管理部门批准

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理机构 D.省级卫生行政部门 E.国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是 A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局