洁净室的尘粒数和微生物应由()部门组织常规监测。A.设备管理B.工艺管理C.质量控制D.安全管理

洁净室的尘粒数和微生物应由()部门组织常规监测。

A.设备管理

B.工艺管理

C.质量控制

D.安全管理


相关考题:

洁净室内空气( )。A.必须净化,尘粒和微生物数应定期监测B.必须净化,尘粒和微生物数应定期监测,监测结果应记录存档C.必须净化,温度、湿度应定期监测,监测结果应记录存档D.必须净化,温度、湿度、尘粒和微生物数应定期监测,监测结果应记录存档E.必须净化,温度、湿度、尘粒和微生物数应随时监测

质量管理部门的职责有( )。A.制定质量管理和检验人员的职责B.监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数C.对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告D.审核不合格品处理程序E.决定物料和中间产品的使用

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室(区)应定期检测并记录( )。A.微生物数和尘粒数B.温度、湿度C.温度、湿度、气压D.温度、湿度、微生物数和尘粒数E.温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行)》,洁净室(区)应定期检测并记录( )A.微生物数和尘粒数B.温度、湿度C.温度、湿度、气压D.温度、湿度、微生物数和尘粒数E.温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数

质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责不包括A.制定质量管理组织任务、职责B.决定物料和中间品能否使用C.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数D.研究处理制剂重大质量问题E.审核不合格品的处理程序及监督实施

质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责不包括A、监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数B、审核不合格品的处理程序及监督实施C、制定质量管理组织任务、职责D、研究处理制剂重大质量问题E、决定物料和中间品能否使用

A.质量管理组B.药检室C.质量验收组D.制剂室监测洁净室的微生物数和尘粒数

进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。

7、洁净室的尘埃数和微生物应由()部门组织常规监测A.质量检验部门B.生产部门C.动力部门D.物流部门