一般情况下,临床试验中样本量估算是基于以下哪点考虑()。 A、安全性B、有效性C、可实施性D、设计科学性
一般情况下,临床试验中样本量估算是基于以下哪点考虑()。
A、安全性
B、有效性
C、可实施性
D、设计科学性
相关考题：
根据下列答案，回答下列各题。 A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E．生物等效性试验 依照《药品注册管理办法》 一般为具有足够样本量的随机盲法对照试验的是
以下哪些属于体外诊断试验样本管理核查内容()。 A、临床试验用样本来源、编号、保存、使用、留存、销毁的各环节是否有原始记录B、临床试验用样本检测是否具有完整的原始记录(包括人员、日期、条件、过程及实验结果等)，并与临床试验方案规定一致C、是否存在临床试验用样本复测情况;如有复测存在，应提供复测数量、复测原因、采用数据的说明D、临床试验用样本是否在临床试验中重复使用
故事点估算是一个相对的估算过程，用来度量一个story需要付出的估算工作量，一般需要在开始后先选择一个参照的故事工作量估值。