根据《中国上市药品目录集》规定,治疗等效相关术语包括()。 A.参比制剂和标准制剂B.药学等效药品C.治疗等效药品D.治疗等效性评价代码

根据《中国上市药品目录集》规定,治疗等效相关术语包括()。

A.参比制剂和标准制剂

B.药学等效药品

C.治疗等效药品

D.治疗等效性评价代码


相关考题:

中国上市药品目录集由()五部分内容以及品种组成。 A.前言B.使用指南C.药品目录D.附录E.索引

根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会(组)的职包括A、制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B、分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件C、审核本机构临床科室申请的新购入药品D、指导临床合理用药E、负责药品成本核算和财务管理

根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责包括A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件C.审核本机构临床科室申请的新购入药品D.指导临床合理用药E.负责药品成本核算和财务管理

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定,以下说法错误的是A、《基本医疗保险目录》中的西药和中成药在《国家基本药物》的基础上遴选,并分甲类目录和乙类目录B、甲类目录的药品是临床治疗必需,使用广泛、疗效好,同类药品中价格低的C、甲类目录的药品是可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中比“乙类目录”药品价格略高的药品D、乙类目录的药品是可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药品E、甲类目录由国家统一制定,各地不得调整

根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.指导临床合理用药C.指导药品临床试验D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件E.审核本机构临床科室申请的新购人药品

根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括()。A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.指导临床合理用药C.指导药品临床试验D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

TE代码标示为A类的药品是A.医生和患者在临床上可以用仿制药替代原研药的药品B.目前认为与其他药学等效药品不具有治疗等效性的药C.通过仿制药质量与疗效一致性评价的改剂型药品、改规格药品和改盐基药品D.独家药参照国际经验,《中国上市药品目录集》设定了治疗等效性评价代码(TE代码)

TE代码标示为B类的药品是A.医生和患者在临床上可以用仿制药替代原研药的药品B.目前认为与其他药学等效药品不具有治疗等效性的药C.通过仿制药质量与疗效一致性评价的改剂型药品、改规格药品和改盐基药品D.独家药参照国际经验,《中国上市药品目录集》设定了治疗等效性评价代码(TE代码)

关于基本医疗保险药品目录的说法,错误的是A.医保药品目录中的西药和中成药分“甲类目录”和“乙类目录”B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定,“甲类目录”药品各地不得调整 “乙类目录”药品各地根据相关规定调整C.目录中的“甲类目录”的药品是临床必需,疗效好,同类药品中价格低的药品D.目录中的“乙类目录"的药品是可供临床治疗选择,疗效好,同类药品中价格略高的药品