分子的宏观性质即物理化学性质,包括一系列的性质,这些在很大程度上决定了药代动力学。下面哪个不属于分子宏观性质?() A、尺寸B、溶解性C、电性D、分子结构
Ⅰ相代谢主要是通过酶的催化作用,在药物分子中引入或暴露出极性基团,可以生成如下极性基团。() A、羟基B、羧基C、氨基D、巯基
下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A.采用混合溶剂或非水溶剂B.使药物生成可溶性盐C.在药物分子结构上引入亲水基团D.加入增溶剂E.将主药研成细粉
影响增溶的因素不包括A．增溶剂的种类B．加入顺序C．增溶剂的用量D．增溶剂的分子量E．药物的性质
增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用A．形成胶团B．分子亲油基团C．形成氢键D．分子极性基团E．多分子膜
增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用A:形成胶团B:分子极性基团C:分子亲油基团D:多分子膜E:形成氢键
下列增加主药溶解度的措施有A.采用混合溶剂或非水溶剂B.使药物生成可溶性盐C.在药物分子结构上引入亲水基团D.加入增溶剂E.将主药研成细粉
A.利用前药原理，提高药物的脂水分配系数B.利用前药原理，制成酯类或较大分子盐类C.利用前药原理，制成酯类D.利用前药原理，在药物结构中引入极性基团E.利用前药原理，制成能被特异酶分解的前药改善药物在水中溶解度，可( )
A.利用前药原理，提高药物的脂水分配系数B.利用前药原理，制成酯类或较大分子盐类C.利用前药原理，制成酯类D.利用前药原理，在药物结构中引入极性基团E.利用前药原理，制成能被特异酶分解的前药改善药物在体内的吸收度，可( )
在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）A羟基B卤素C氨基D羧基E磺酸基
下列增加主药溶解度的措施有（）A采用混合溶剂或非水溶剂B使药物生成可溶性盐C在药物分子结构上引入亲水基团D加入增溶剂E将主药研成细粉
改善药物在体内的吸收度，可以（）。A、提高药物的脂水分配系数B、制成酯类或较大分子盐类C、制成能被特异酶分解的前药D、药物结构中引入极性基团E、制成酯类
凝胶渗透色谱分离不同物质的主要依据是（）A、分子体积不同B、分子手性性质不同C、分子极性不同D、分子组成不同
提高药物的组织选择性。可以（）。A、提高药物的脂水分配系数B、制成酯类或较大分子盐类C、制成能被特异酶分解的前药D、药物结构中引入极性基团E、制成酯类
延长药物的作用时间，可以（）。A、提高药物的脂水分配系数B、制成酯类或较大分子盐类C、制成能被特异酶分解的前药D、药物结构中引入极性基团E、制成酯类
增溶作用是表面活性剂（）起的作用A、形成胶团B、分子极性基团C、多分子膜D、氢键
增加注射剂中主药溶解度的方法有（）A、采用非水溶剂B、采用混合溶剂C、分子上引入非水基团D、加助溶剂E、加增溶剂
增溶作用是由于表面活性剂（）而起的作用A、形成胶团B、分子含极性基团C、多分子膜D、以上均是
消除药物的苦味，可以（）。A、提高药物的脂水分配系数B、制成酯类或较大分子盐类C、制成能被特异酶分解的前药D、药物结构中引入极性基团E、制成酯类
改善药物在水中溶解度，可以在（）。A、提高药物的脂水分配系数B、制成酯类或较大分子盐类C、制成能被特异酶分解的前药D、药物结构中引入极性基团E、制成酯类
多选题增加注射剂中主药溶解度的方法有（）.A采用非水溶剂B采用混合溶剂C分子上引入非水基团D加助溶剂E加增溶剂
单选题增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用？（ ）A形成胶团B分子亲油基团C形成氢键D分子极性基团E多分子膜
单选题提高药物的组织选择性。可以（）。A提高药物的脂水分配系数B制成酯类或较大分子盐类C制成能被特异酶分解的前药D药物结构中引入极性基团E制成酯类
单选题改善药物在水中溶解度，可以在（）。A提高药物的脂水分配系数B制成酯类或较大分子盐类C制成能被特异酶分解的前药D药物结构中引入极性基团E制成酯类
单选题延长药物的作用时间，可以（）。A提高药物的脂水分配系数B制成酯类或较大分子盐类C制成能被特异酶分解的前药D药物结构中引入极性基团E制成酯类
单选题改善药物在体内的吸收度，可以（）。A提高药物的脂水分配系数B制成酯类或较大分子盐类C制成能被特异酶分解的前药D药物结构中引入极性基团E制成酯类