普鲁卡因的毒性与()有关。 A、给药途径B、药液浓度C、注射部位D、以上都是

普鲁卡因的毒性与()有关。

A、给药途径

B、药液浓度

C、注射部位

D、以上都是


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下列局麻药在同等剂量下毒性大小() A、普鲁卡因>利多卡因>丁卡因B、利多卡因>丁卡因>普鲁卡因C、丁卡因利>多卡因>普鲁卡因D、丁卡因>普鲁卡因>利多卡因

同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为( )。A、利多卡因;普鲁卡因;丁卡因B、普鲁卡因;利多卡因;丁卡因C、利多卡因;丁卡因;普鲁卡因D、丁卡因;普鲁卡因;利多卡因E、丁卡因;利多卡因;普鲁卡因

有关局麻药的毒性,以下哪一项错误 ( ) A、常用的局麻药没有组织毒性B、当利多卡因血内浓度为50~100μg/ml时,可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制C、1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似D、2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍E、大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性

有关普鲁卡因的描述,下列错误的是 ( ) A、可延长琥珀酰胆碱的肌松作用B、抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性C、先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍D、可使磺胺类药物的药效削弱E、与琥珀胆碱作用于相同的酶

虽然地卡因的化学结构与普鲁卡因相似,但临床禁忌注射,因为其毒性作用是普鲁卡因的 A、5倍B、10倍C、15倍D、20倍E、25倍

下列局麻药在相同剂量时,毒性大小的顺序是A、普鲁卡因>丁卡因>利多卡因B、普鲁卡因>利多卡因>丁卡因C、利多卡因>普鲁卡因>丁卡因D、丁卡因>利多卡因>普鲁卡因E、丁卡因>普鲁卡因>利多卡因

有关普鲁卡因的描述,下列错误的是( )A.可延长琥珀酰胆碱的肌松作用B.抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性C.先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍D.可使磺胺类药物的药效削弱E.与琥珀胆碱作用于相同的酶

有关局麻药的毒性,以下哪一项错误( )A.常用的局麻药没有组织毒性B.当利多卡因血内浓度为50~100μg/ml时,可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制C.1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍E.大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性

以下局部麻醉药中毒性最小的A.0.5%普鲁卡因100mlB.2%普鲁卡因50mlC.1%普鲁卡因50mlD.0.5%普鲁卡因5mlE.2%利多卡因10ml