下列关于药物的构效关系描述错误的是( ) A、亚胺培南——肾毒性大，易代谢，需与酶抑制剂联用;R位碱性强，易导致神经毒性B、美罗培南——肾毒性低，酶稳定;R位碱性降低，抗G-菌的活性增高、神经毒性降低C、厄他培南——肾毒性低，酶稳定;R位提高蛋白结合率，半衰期延长;神经毒性降低D、厄他培南——肾毒性低，酶稳定;R位碱性降低，抗G-菌的活性增高、神经毒性降低E、比阿培南——肾毒性低，酶稳定;几乎无神经毒性

下列关于药物的构效关系描述错误的是( )

A、亚胺培南——肾毒性大，易代谢，需与酶抑制剂联用;R位碱性强，易导致神经毒性

B、美罗培南——肾毒性低，酶稳定;R位碱性降低，抗G-菌的活性增高、神经毒性降低

C、厄他培南——肾毒性低，酶稳定;R位提高蛋白结合率，半衰期延长;神经毒性降低

D、厄他培南——肾毒性低，酶稳定;R位碱性降低，抗G-菌的活性增高、神经毒性降低

E、比阿培南——肾毒性低，酶稳定;几乎无神经毒性

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