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《药品管理法》规定,假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列对假药含义的叙述,正确的是A.更改生产批号B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符C.超过有效期D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准E.药品成分的含量不符合国家药品标准