中药保护品种在保护期内向国外申请注册的须经（ ）。A．中药品种保护委员会批准B．国务院批准C．药典委员会批准D．中国药品、生物制品检定所批准E．国务院卫生行政部门批准
中药保护品种在保护期内向国外申请注册的须经（ ）。
A．中药品种保护委员会批准
B．国务院批准
C．药典委员会批准
D．中国药品、生物制品检定所批准
E．国务院卫生行政部门批准
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下列关于中药保护瓶中保护措施的说法，错误的是A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6 个月，依照程序申报C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是()A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B、中药保护品种需要延长保护期的，生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C、除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D、中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是A．向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理 B．中药保护品种需要延长保护期的，生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报 C．除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D．中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C.除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是（ ）。A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是（）A向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B中药保护品种需要延长保护期的，生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是（）A向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
下列关于中药保护品种保护措旆的说法，错误的是A．向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B．中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C．除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D．中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
18、下列关于中药保护品种保护措旆的说法，错误的是A．向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B．中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C．除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D．中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准