API试条一般35～37℃孵育,18～24h可观察结果。观察方法有A、菌落特征B、自发颜色反应C、形态特征D、观察荧光现象E、观察有无生长
API试条一般35～37℃孵育,18～24h可观察结果。观察方法有
A、菌落特征
B、自发颜色反应
C、形态特征
D、观察荧光现象
E、观察有无生长
相关考题：
细菌菌落数总数检查方法，将每支采样管振动80次或用混匀器充分混匀，10倍递减稀释，分别取3个稀释度各1mL放于灭菌平皿内，用普通琼脂培养基做倾注培养，然后( )。A、置37℃温箱培养48小时，观察结果B、置37℃温箱培养24小时，观察结果C、置30～35℃温箱培养24小时，观察结果D、置30～35℃温箱培养48小时，观察结果E、置37℃温箱培养72小时，观察结果
APl试条接种细菌，并经过夜孵育后，观察同化实验是否为阳性应查看A、反应孔是否出现颜色变化B、添加试剂后反应孔是否出现颜色变化C、用纸片取反应孔中的菌液，看是否有颜色变化D、反应孔中是否有混浊状生长E、在紫外灯下观察荧光现象
根据培养目的不同，进行真菌培养时需选择不同的培养方法，即大培养和小培养。关于大培养菌落，错误的是A、根据形态判断是酵母菌还是霉菌菌落B、一般浅部真菌生长较快，深部真菌生长慢C、致病性真菌常菌落大，条件致病性真菌菌落小D、致病性真菌菌落常颜色淡，污染真菌颜色深E、致病性真菌菌落下沉，污染性真菌则否关于大培养和小培养，叙述错误的是A、大培养主要观察菌落生长，是鉴别真菌的方法之一B、小培养用于观察真菌的自然形态结构特征及生长发育过程，以鉴定菌种C、大培养试管法是真菌分离培养、传代和保存菌种最常用的方法D、大培养平皿法可观察菌落形态、色素产生，供鉴定参考E、大培养平皿法适用于球孢子菌、组织胞浆菌等二相性真菌的培养
鉴定真菌感染的方法不包括：A．标本直接镜检B．大培养观察菌落特征C．玻片小培养观察菌体形态D．生化反应鉴定E．血清学试验