对照品溶液的稀释液的吸收度差值，用（ ）表示。
对照品溶液的稀释液的吸收度差值，用（ ）表示。
相关考题：
醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为A．0.00985B．0.00991C．0.985D．0.991E．0.01027
根据下列选项回答 122～125 题。复方磺胺甲蟋唑片含量测定的计算公式为：含量＝(△AX×CR×)A．△AXB．CRC．D．△ARE．W第 122 题 供试品溶液的稀释液的吸收度差值，用（ ）表示。
紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）A需已知药物的吸收系数B供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定D可以在任何波长测定E是中国药典规定的方法之一
紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）A．需已知药物的吸收系数B．供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C．供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定D．可以在任何波长处测定E．是《中国药典》（2015年版）规定的方法之一
17、中药及其制剂鉴别可采用（）作对照A．有效成分对照品B．有效部位对照品C．内标溶液D．待测样品稀释液