审核临床药理基地( )

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临床药理学研究的内容

审核临床药理基地()。A.安全监管司的职责B.市场监督司的职责C.两者均是D.两者均不是

我国原临床药理基地经国家药品监督管理局重新确认并更名为A、国家临床药理基地B、国家药品临床试验基地C、国家药品临床研究基地D、国家药品临床基地:E、国家临床评价基地

临床药理学的任务包括A.药物的临床评价B.改善医疗疗效C.承担临床药理教学与培训工作D.开展临床药理服务正.新药临床前药理试验

下列各项中属于SDA职责的是A.依法管理药品广告负责药品的行政保护、指导全国药品检验机构的业务工作B.利用监督管理手段、配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策C.组织、指导与政府、国际组织间药品监督管理方面的交流与合作D.制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和注册工作E.负责药品的再评价、不良反应监测、临床试验、临床药理基地、淘汰药品的审核工作

临床药理学的研究内容有哪些?

新药的临床药理学研究有哪些要求?

临床药理学的职能是 A、新药的临床研究与评价B、市场药物的再评价C、药物不良反应监测D、承担临床药理教学与培训工作E、开展临床药理服务

下列关于宅基地使用权的说法错误的是:()A.农村村民一户只能拥有一处宅基地,其宅基地的面积不得超过省、自治区、直辖市规定的标准。B.农村村民建住宅,应当符合乡(镇)土地利用总体规划,并尽量使用原有的宅基地和村内空闲地。C.农村村民住宅用地,须经乡(镇)人民政府审核,由县级人民政府批准。D.农村村民出卖住房后,再申请宅基地的,应当批准。