在常规检测质量控制中，要求两个空白试验值的相对偏差不能大于A、5%B、10%C、20%D、30%E、50%

在常规检测质量控制中，要求两个空白试验值的相对偏差不能大于

A、5%

B、10%

C、20%

D、30%

E、50%

相关考题：

临床上监测噻氯匹定抗血小板治疗时,每周检测血小板聚集试验,要求PAgT抑制率维持在参考值的A.10%～20%B.20%～30%C.30%～50%D.40%～60%E.70%～80%

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试水膏在检测中,要求的停留时间是()秒。 A、10～20B、20～30C、30～40D、40～50

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试油膏在检测中,要求停留的时间是()秒。 A、5～10B、10～30C、30～50D、50～60

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药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%S 药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%D.±40%E.±50%

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放免质量控制：最高结合率(B0%)一般要求在 ( )A、10%～30%B、20%～40%C、30%～50%D、40%～60%E、50%～70%

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对放射免疫分析药盒的质量控制中，要求最高结合率为A、20%～30%B、30%～40%C、40%～50%D、50%～60%E、30%～50%

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在常规理化检测质量控制中，两个空白试验值的相对偏差应A、≤5％B、≤10％C、≤20％D、≤30％E、≤50％

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在常规检测质量控制中，每次测定样品时必须进行空白试验；两个空白试验值的相对偏差不应A、＞5%B、＞10%C、＞20%D、＞30%E、＞50%

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一般用变异系数（CV值）作指标对放射免疫分析试剂盒进行质量评价，要求将批间CV值控制在以下范围A．1%~5%B．5%~10%C．10%~15%D．15%~20%E．20%~30%

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