第 124 题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（ ）。A．药品出现的正常不良反应B．严重的不良反应C．罕见的不良反应D．新的不良反应E．所进行的调查、分析并提出关联性意见
第 124 题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（ ）。
A．药品出现的正常不良反应
B．严重的不良反应
C．罕见的不良反应
D．新的不良反应
E．所进行的调查、分析并提出关联性意见
相关考题：
个人发现药品引起可疑不良反应，应及时向A．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告B．所在地药品检定所报告C．国家药品监督管理局报告D．国家药品不良反应监测专业机构报告E．所在地卫生局报告
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是A．药品出现的正常不良反应B．严重的不良反应C．罕见的不良反应D．新的不良反应E．所进行的调查、分析并提出关联性意见
个人发现药品引起可疑不良反应，应及时向（ ）A．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告B．所在地药品检定所报告C．国家药品监督管理局报告D．国家药品不良反应监测专业机构报告E．所在地卫生局报告
A.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告
A.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告
个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。A国家药品监督管理局报告B国家药品不良反应监测专业机构报告C所在地卫生局报告D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E所在地药品检定所报告
个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）A国家药品监督管理局报告B国家药品不良反应监测专业机构报告C所在地卫生局报告D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E所在地药品检定所报告