经伦理委员会审查批准后,以下符合免除签署知情同意书的情形是( )。 A、利用张三的人体材料进行研究,已无法找到张三,且研究不涉及其急私和商业利益的B、张三在就医过程中,已同意医疗机构按照医疗废物进行处理的剩余血液C、张三已经出院,联系张三非常不便且其本人可能会同意使用的D、研究项目不会对张三产生损害,且对医学发展有促进作用的E、对儿童、妇女、智力低下的、精神病人等进行试验

经伦理委员会审查批准后,以下符合免除签署知情同意书的情形是( )。

A、利用张三的人体材料进行研究,已无法找到张三,且研究不涉及其急私和商业利益的

B、张三在就医过程中,已同意医疗机构按照医疗废物进行处理的剩余血液

C、张三已经出院,联系张三非常不便且其本人可能会同意使用的

D、研究项目不会对张三产生损害,且对医学发展有促进作用的

E、对儿童、妇女、智力低下的、精神病人等进行试验


相关考题:

临床确需超说明书用药时,对病人要实行告知并签署知情同意书。医师应充分告知病人用药方案、治疗步骤、预后情况及可能出现的风险,签署知情同意书后方可进入审批程序经批准后使用。() 此题为判断题(对,错)。

经伦委员会审查批准后,以下符合免除签署知情同意书的情形是( )。 A、利用张三的人体材料进行研究,已无法找到张三,且研究不涉及其隐私和商业利益的B、张三在就医过程中,已同意医疗机构按照医疗废物进行处理的剩余血液C、张三已经出院,联系张三非常不便且其本人可能会同意使用的D、研究项目不会对张三产生损害,且对医学发展有促进作用的

知情同意书在试验过程中有修订,若想执行修订的知情同意书应何时经伦理委员会同意()。 A、可先执行再经过伦理批准B、执行前必须经过伦理批准C、不需要审批D、任何时间

在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?()A.书面修改知情同意书B.报伦理委员会批准C.再次征得受试者同意D.已签署的不必再次签署修改后的知情同意书

试验有关情况和知情同意书内容须先经伦理委员会批准。()

筛选受试者和签署知情同意书,正确的是A、先筛选受试者再签署知情同意书B、先签署知情同意书再筛选受试者C、筛选受试者和签署知情同意书两者同时进行D、体检合格者签署知情同意书E、体检不合格者签署知情同意书

为保障受试者权益,药品临床试验必须获得A.受试者知情同意书B.伦理委员会同意书和受试者知情同意书C.药事管理委员会同意书D.合作协议书E.伦理委员会同意书

【判断题】伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书。A.Y.是B.N.否

4、保障受试者权益的主要措施是()。A.经过伦理委员会B.经过受试者保护协会C.受试者同意并签署知情同意书D.受试者同意并签署保密协议