盐酸尼莫司汀的作用机理是()。 A、影响EGFR的表达B、烷化细胞内DNAC、抑制恶性胶质瘤的浸润D、VEGF与其受体相互结合

盐酸尼莫司汀的作用机理是()。

A、影响EGFR的表达

B、烷化细胞内DNA

C、抑制恶性胶质瘤的浸润

D、VEGF与其受体相互结合

相关考题：

下列属于前体药物的是A、塞替派B、环磷酰胺C、卡莫氟D、卡莫司汀E、甲磺酸伊马替尼
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根据下面选项，回答题A．卡莫司汀B．氟尿嘧啶C．环磷酰胺D．巯嘌呤E．盐酸阿糖胞苷亲脂性较强，易通过血脑屏障的药物是A.卡莫司汀B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.巯嘌呤E.盐酸阿糖胞苷
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尼莫司汀单药治疗剂量是每公斤()mg。 A、1～2B、2～3C、3～4D、4～6
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下列药物中不属于亚硝脲类的是()。 A、替莫唑胺B、卡莫司汀C、福莫司汀D、盐酸尼莫司汀
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氮甲与下列哪个药物的性质及作用机制相同A、环磷酰胺B、卡莫司汀C、盐酸阿糖胞苷D、巯嘌呤E、阿霉素
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下列属于前体药物的是A:塞替派B:环磷酰胺C:卡莫氟D:卡莫司汀E:甲磺酸伊马替尼
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以下哪些药物是前药A:塞替派B:环磷酰胺C:卡莫氟D:卡莫司汀E:甲磺酸伊马替尼
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下列属于前体药物的是（）A塞替派B环磷酰胺C卡莫氟D卡莫司汀E甲磺酸伊马替尼
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写出下列药物结构和药理作用，每药结构写三次 盐酸氮芥 环磷酰胺 塞替派 白消安 卡莫司汀 顺铂 氟尿嘧啶 巯嘌呤 甲氨蝶呤 伊马替尼
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