21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
儿科染色体病中最常见的是A、18-三体综合征B、猫叫综合征C、先天性心脏病D、21-三体综合征E、脆性X染色体综合征
小儿染色体病中最常见的为( ) A、18-三体综合征B、13-三体综合征C、5P-综合征D、21-三体综合征E、脆性X体综合征
不属于21-三体综合征的常见体征的是A、眼距宽，眼外侧上斜B、骨龄落后，四肢及指趾细长C、头围小于正常D、韧带松弛E、舌常伸出口外
临床常见的常染色体疾病除外 A、唐氏综合征（21-三体综合征）B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、5p＇-综合征E、X三体综合征
哪项不是21－三体综合征的常见体征( ) A、眼距宽，眼外侧上斜B、头围小于正常C、骨龄落后D、舌常伸出口外E、韧带松弛，四肢及指趾细长
临床上最常见的染色体病是A、常染色体病B、性染色体病C、21-三体综合征与Turner综合征D、猫叫综合征E、苯丙酮尿症
21-三体综合征是( )A、小儿染色体病中的常见者B、最常见的小儿染色体病C、单基因病D、多基因病E、原因不明的先天性疾病
知识点:21 -三体综合征诊断21 -三体综合征最主要的依据是A. CT检查B. MRI检查C.染色体核型D.高龄E.超声