依药品在储存过程中的变化规律，用维护药品质量的有关理论、方法和技术，对药品质量进行科学保养的技术工作，是研究储存药品质量变化规律和科学养护方法的一门科学（ ）
依药品在储存过程中的变化规律，用维护药品质量的有关理论、方法和技术，对药品质量进行科学保养的技术工作，是研究储存药品质量变化规律和科学养护方法的一门科学（ ）
相关考题：
关于批发企业的储存，正确的是A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B、企业应当根据药品的质量特性和包装标示的温度要求对药品进行合理储存C、储存药品相对湿度为35%～75%D、库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是()A、储存药品相对湿度为35%～75%B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理C、合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色D、不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米
关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
药品质量标准中各种限度的规定应（ ）。A．密切结合实际，保证药品在各种环节中不发生变化B．能保障药品生产过程中的质量，保证实施GMPC．能保证药品储存和销售过程中的质量，保证实施GMPD．能保证在各个流通环节中的质量，使公民用药安全E．密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是A、按包装标示的温度要求储存药品B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理C、储存药品相对湿度为35%～75%D、中成药和中药饮片分库存放E、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是（）A储存药品相对湿度为35%～75%B在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理C合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色D不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米