喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用机理是A．代谢受干扰B．化学结构改变C．影响在胃肠道的吸收D．抗菌作用失效E．影响血浆蛋白的结合

喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用机理是

A．代谢受干扰

B．化学结构改变

C．影响在胃肠道的吸收

D．抗菌作用失效

E．影响血浆蛋白的结合

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喹诺酮类抗菌药物()。A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质关于药物的作用机制
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喹诺酮类药物的抗菌作用机制是()。A.影响免疫功能B.改变细胞周围环境的理化性质C.作用于受体D.非特异作用E.影响核酸代谢
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吡哌酸A.属于第三代喹诺酮类抗菌药B.属于第二代喹诺酮类抗菌药C.属于第一代喹诺酮类抗菌药D.属于抗病毒药E.属于大环内酯类抗菌药
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抗胆碱药可影响喹诺酮类药物的吸收，主要是因为抗胆碱药物A、改变消化道的pHB、在消化道中产生吸附作用C、与喹诺酮类药物产生螯合作用D、影响胃肠道的动力E、与喹诺酮类药物产生沉淀
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喹诺酮类抗菌药的作用特点有()。 A.抗菌谱广B.抗菌力强C.副作用轻D.可以口服与注射
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以下哪些药物影响喹诺酮类药物的吸收( )A.制酸剂B.含钙药C.含铝药D.含镁药E.以上均是
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下列关于氟喹诺酮类药物说法错误的是( )A.氟喹诺酮类属化学合成类抗菌药，为杀菌剂B.口服生物利用度高，组织分布好，渗透细胞膜的能力强C.环丙沙星经肾与肝胆系统双途径排泄，故对肝肾功能不全者较安全D.氟喹诺酮类主要通过抑制细菌的RNA旋转酶，从而影响RNA的复制而起杀菌作用E.人体中有相应的靶酶，且动物实验证实药物可致年幼动物软骨损害，故一般主张小儿避免使用该类药物
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长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用,其原因是结构中含有 ( )A.吡啶环SXB 长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用，其原因是结构中含有 （ ）A.吡啶环B.哌嗪环C.羧基D.羰基E.邻羧羰基
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萘啶酸是A.第三代喹诺酮类抗菌药B.第二代喹诺酮类抗菌药C.第一代喹诺酮类抗菌药D.抗病毒药E.抗菌增效剂
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抗革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌(作用增强)的是A．第一代喹诺酮类B．第二代喹诺酮类C．第三代喹诺酮类D．第四代喹诺酮类E．第五代喹诺酮类
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口服吸收易受食物影响,宜空腹服用的喹诺酮类药物是()。 A.诺氟沙星B.氟罗沙星C.培氟沙星D.依诺沙星E.氧氟沙星
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影响喹诺酮类药在胃肠道吸收的药物有A．口服碱性药B．抗胆碱药C．H2阻滞药D．利福平E．地西泮
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喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用，机制是（ ）。A．代谢受干扰B．化学结构改变C．影响在胃肠道的吸收D．抗菌作用失效E．影响血浆蛋白的结合
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影响喹诺酮类药在胃肠道吸收的药物有（ ）。A．口服碱性药B．抗胆碱药C．H2受体阻滞药D．利福平E．地西泮
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茶碱非处方药与喹诺酮类抗菌药合用会A．减轻茶碱中毒的危险B．增加茶碱中毒的危险C．增加喹诺酮类抗菌药的副作用D．降低喹诺酮类抗菌药的副作用E．提高喹诺酮类抗菌药的不良反应发生率
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血药浓度受喹诺酮类影响的药物是（ ）
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诺氟沙星是A.第三代喹诺酮类抗菌药B.第二代喹诺酮类抗菌药C.第一代喹诺酮类抗菌药D.抗病毒药E.抗菌增效剂
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既有较强的平喘作用,又有抗炎作用的药物是A.糖皮质激素类药物B.喹诺酮类抗菌药 既有较强的平喘作用，又有抗炎作用的药物是A.糖皮质激素类药物B.喹诺酮类抗菌药C.磺酰脲类口服降糖药D.非甾体抗炎药E.α一葡萄糖苷酶抑制药
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喹诺酮类药物庆大霉素属于A.繁殖期杀菌药B.静止期杀菌药C.高效抑菌药 喹诺酮类药物庆大霉素属于A.繁殖期杀菌药B.静止期杀菌药C.高效抑菌药D.速效抑菌药E.慢效杀菌药
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诺氟沙星A.属于第三代喹诺酮类抗菌药B.属于第二代喹诺酮类抗菌药C.属于第一代喹诺酮类抗菌药D.属于抗病毒药E.属于大环内酯类抗菌药
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抗胆碱药可影响喹诺酮类药物的吸收，主要是因为抗胆碱药物A.与喹诺酮类药物产生沉淀B.改变消化道的pH值C.影响胃肠道的动力D.在消化道中产生吸附作用E.与喹诺酮类药物产生螯合作用
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简述喹诺酮类药物的特点及作用机理。
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以下哪些药物影响喹诺酮类药物的吸收（）A、制酸剂B、含钙药C、含铝药D、含镁药E、以上均是
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喹诺酮类药物不宜与含有铝、钙或镁的抗酸药合用是因为（）A、代谢受干扰B、影响血浆蛋白的结合C、影响吸收D、毒副反应加重
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单选题抗胆碱药可影响喹诺酮类药物的吸收，主要是因为抗胆碱药物（）A改变消化道的pHB在消化道中产生吸附作用C与喹诺酮类药物产生螯合作用D影响胃肠道的动力E与喹诺酮类药物产生沉淀
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单选题喹诺酮类药物不宜与含有铝、钙或镁的抗酸药合用是因为（）A代谢受干扰B影响血浆蛋白的结合C影响吸收D毒副反应加重
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单选题以下哪些药物影响喹诺酮类药物的吸收（）A制酸剂B含钙药C含铝药D含镁药E以上均是
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