患者自幼脾大,Coombs试验阴性,血片可见多量的小球形红细胞,其父也为巨脾,你考虑哪种疾病的可能性最大A、遗传性球形红细胞增多症B、巨幼细胞贫血C、缺铁性贫血D、珠蛋白生成障碍性贫血E、溶血性贫血

患者自幼脾大,Coombs试验阴性,血片可见多量的小球形红细胞,其父也为巨脾,你考虑哪种疾病的可能性最大

A、遗传性球形红细胞增多症

B、巨幼细胞贫血

C、缺铁性贫血

D、珠蛋白生成障碍性贫血

E、溶血性贫血


相关考题:

患者自幼脾大,Coombs试验阴性,血片可见多量的小球形红细胞,其父也为巨脾,应首选的治疗为A、切除脾脏B、糖皮质激素C、输血D、环磷酰胺E、6-MP

溶血性贫血患者,脾肿大,Coombs试验阴性,血片可见多量的小球形红细胞,应首选治疗为A.切除脾脏B.糖皮质激素C.输血D.环磷酰胺E.6一巯基嘌呤

遗传性球形红细胞增多症诊断依据 ( ) A、贫血、黄疸、肝脾大B、红细胞渗透脆性降低C、球形红细胞增多D、Coombs是试验阳性E、红细胞渗透性增高

男,20岁,面色苍白三年,其母有贫血史。 体检:贫血面容,脾肋下3cm。红细胞 2.2×1012/L,血红蛋白70g/L,白细胞×10g/L,血小板l20×10g/L,血片可见25%左右球形红细胞,网织红细胞计数0.15,Coombs试验阴性( )

6个月男婴,发育迟缓,骨质疏松,全身皮肤苍白、黄染,肝脾大。检验:HGB60g/L,WBC6.8×10/L,PLT100×10/L,HGBF>80%,Coombs试验阴性,血片可见靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素,骨髓红系增生活跃,最可能的诊断是A.Fanconi贫血B.Cooley贫血C.丙酮酸激酶缺乏症D.Evans综合征E.遗传性球形红细胞增多症

女性,8岁,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,WBC8.8×10/L,PLT130×10/L,HGBA2>5.0%,Coombs试验阴性,血片可见少量靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素明确诊断需做的检查是A.Coombs试验B.血红蛋白电泳C.腹部超声D.骨髓检查E.免疫蛋白电泳

女性,8岁,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,WBC8.8×10/L,PLT130×10/L,HGBA5.0%,Coombs试验阴性,血片可见少量靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素,其诊断是()AG6PD缺乏症B珠蛋白生成障碍性贫血C阵发性睡眠性血红蛋白尿D自身免疫性溶血性贫血E遗传性球形红细胞增多症

男性,21岁,头昏、乏力3年,其母有贫血史。体检:贫血面容,脾肋下3cm。HGB80g/L,WBC5×10/L,PLT120×10/L,血片可见20%左右球形红细胞,网织红细胞计数0.15,Coombs试验阴性。治疗首选()A补充铁剂治疗B补充叶酸和维生素B12C糖皮质激素治疗D切脾治疗E环孢素治疗

6个月男婴,发育迟缓,骨质疏松,全身皮肤苍白、黄染,肝脾大。检验:HGB60g/L,WBC6.8×10/L,PLT100×10/L,HGBF80%,Coombs试验阴性,血片可见靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素,骨髓红系增生活跃,最可能的诊断是()A遗传性球形红细胞增多症BCooley贫血C丙酮酸激酶缺乏症DFanconi贫血EEvans综合征