《关于进一步规范药品名称管理的通知》中要求只允许新注册药品使用商品名。该通知起效时间是A．2006年6月1日B．2006年10月1日C．2006年12月1日D．2007年6月1日E．2007年10月1日
《关于进一步规范药品名称管理的通知》中要求只允许新注册药品使用商品名。该通知起效时间是
A．2006年6月1日
B．2006年10月1日
C．2006年12月1日
D．2007年6月1日
E．2007年10月1日
相关考题：
针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了A.《关于进一步规范药品名称管理办法》B.《关于进一步规范药品名称管理的意见》C.《关于进一步规范药品名称管理的通知》D.《关于进一步规范药品名称管理的细则》E.《关于进一步规范药品名称管理的原则》
《关于进一步规范药品名称管理的通知》规定()A.成分相同的药品可使用同一商品名称B.成分相同的药品都使用同一商品名称C.成分相同但规格不同的药品使用同一商品名称D.成分相同但剂型不同的药品使用同一商品名称E.成分相同但剂型或规格不同的药品都使用同一商品名称
《关于进一步规范药品名称管理的通知》明确规定,除新的化学结构、新的活性成分的药物,以及持有化合物专利的药品外,其他品种一律不得使用商品名,该通知起效时间 A、2006年3月15日B、2006年6月1日C、2006年10月1日D、2007年5月1日E、2006年6月1日
《关于进一步规范药品名称管理的通知》明确规定，除新的化学结构、新的活性成分的药物，以及持有化合物专利的药品外，其他品种一律不得使用商品名，该通知起效时间A、2006年3月15日B、2006年6月1日C、2006年10月1日D、2007年5月1日E、2007年6月1日
关于处方书写中所使用药品名称的要求，正确的是A.卫生部公布的药品习惯名称B.经注册的药品的商品名C.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称D.新活性化合物的专利药品名称E.复方制剂药品名称
针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了A.《关于进一步规范药品名称管理办法》B.《关于进一步规范药品名称管理的意见》C.《关于进一步规范药品名称管理的细则》D.《关于进一步规范药品名称管理的通知》E.《关于进一步规范药品名称管理的原则》
针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了A、《关于进一步规范药品名称管理办法》B、《关于进一步规范药品名称管理的意见》C、《关于进一步规范药品名称管理的通知》D、《关于进一步规范药品名称管理的原则》E、《关于进一步规范药品名称管理的细则》
下列关于商品名描述不正确的是A.是厂商为药品流通所起的专用名称，常在名称的右下角加B.药品包装上的通用名必须显著标示，单字面积必须是商品名的两倍大C.在横板标签上，通用名必须在上三分之一范围内显著位置标出D.字体颜色应当使用黑色或白色E.根据国家食品药品管理局颁布的《关于进一步规范药品名称管理的通知》，从2006年6月1日起只有新注册的药品才能使用商品名
《关于进一步规范药品名称管理的通知》明确规定，除新的化学结构、新的活性成分的药物，以及持有化合物专利的药品外，其他品种一律不得使用商品名，该通知起效时间为A.2006年3月15日B.2007年5月1日C.2006年6月1日D.2007年6月1日E.2006年10月1日