具有氧化作用的药物可能引起高铁血红蛋白症,如对氨基水杨酸A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.通透性大,吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡

具有氧化作用的药物可能引起高铁血红蛋白症,如对氨基水杨酸

A.药酶活性不足

B.血浆中游离的胆红素过多

C.通透性大,吸收率高

D.高铁血红蛋白还原酶活性低

E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡


相关考题:

非那西丁、氯丙嗪、磺胺等引起高铁血红蛋白症,属于A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.消化道通透性高,吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑脊液屏障不成熟

需经药酶作用解毒的药物作用或毒性增加,如氯霉素引起“灰婴综合征”A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.通透性大,吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡

新生儿体表局部用药可能引起中毒A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.通透性大,吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡

与血浆蛋白结合力更高的药物引起高胆红素血症或胆红素脑病,如新生霉素A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.通透性大,吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡

使用具有氧化作用的药物A.引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应D.易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡

非那西丁、氯丙嗪、磺胺等引起高铁血红蛋白血症,是由于A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.消化道通透性高,吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑脊液屏障不成熟

A.引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应D.易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡使用具有氧化作用的药物

使用具有氧化作用的药物儿童药动学改变的对应描述分别为:A.引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应D.易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡

A.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑脊液屏障不成熟B.血浆中游离的胆红素过多C.高铁血红蛋白还原酶活性低D.消化道通透性高,吸收率高E.药酶活性不足非那西丁、氯丙嗪、磺胺等引起高铁血红蛋白血症,是由于