制剂贮存过程中产生有毒的降解产物是属于物理化学变化。( )此题为判断题(对，错)。
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此题为判断题(对，错)。
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药品质量标准中的杂质系指( )A.生产工艺或原辅料带入的杂质B. 变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质C.掺入或污染的外来物质D.经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物E.检测过程中产生的降解产物
有机磷降解酶有哪些特点()。A.无毒、无腐蚀、无刺激，降解后产物无毒害，无二次污染B.有毒、无腐蚀、无刺激，降解后产物有毒害，有二次污染C.无毒、有腐蚀、无刺激，降解后产物无毒害，无二次污染D.无毒、无腐蚀、刺激较小，降解后产物无毒害，无二次污染
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物理变化过程中不会发生化学变化，但是化学变化过程中会发生物理变化。