根据《药品类易制毒化学品管理办法》,下列小包装麻黄素的销售行为,违反规定的是()。 A.戊麻醉药品区域性批发企业将其销售给己麻醉药品区域性批发企业B.甲药品类易制毒化学品生产企业将生产的该药品销售给乙麻醉药品全国性批发企业C.丙麻醉药品全国性批发企业将其销售给丁麻醉药品区域性批发企业D.庚麻醉药品区域性批发企业将其销售给获得购用证明的教学科研单位
根据《药品类易制毒化学品管理办法》,下列小包装麻黄素的销售行为,违反规定的是()。
A.戊麻醉药品区域性批发企业将其销售给己麻醉药品区域性批发企业
B.甲药品类易制毒化学品生产企业将生产的该药品销售给乙麻醉药品全国性批发企业
C.丙麻醉药品全国性批发企业将其销售给丁麻醉药品区域性批发企业
D.庚麻醉药品区域性批发企业将其销售给获得购用证明的教学科研单位
相关考题：
下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是( )A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明)B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案(2016药事管理与法规真题)
下列关于药品类易制毒化学品管理的说法,错误的是() A.药品类易制毒化学品实行定点生产、定点经营B.含有药品类易制毒化学品的制剂实行委托生产C.药品类易制毒化学品实行购买许可制度D.小包装麻黄素纳入麻醉药品销售渠道经营
根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定，下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是A、麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品B、医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素C、单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营D、规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》E、《购用证明》有效期为3个月
有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是A.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素C.麻醉药品全国性批发企业应当按规定的渠道销售小包装麻黄素D.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业
关于经营药品类易制毒化学品的说法，错误的是A. 经营药品类易制毒化学品应取得经营许可B. 药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素可以零售C. 购买药品类易制毒化学品时，使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件D. 药品类易制毒化学品禁止使用现金进行交易
下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是A.购买药品类易制毒化学品原料药必须取得《购用证明》B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买方档案
下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是( )。A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明)B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案
下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得《购用证明》B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案
下列说法错误的是A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》，药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位，药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药B.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售C.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业D.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性或区域性批发企业
有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是（）A药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业B麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素C麻醉药品全国性批发企业应当按规定的渠道销售小包装麻黄素D麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案