我国规定上市五年以上的药品，主要是报告A、轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应B、新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应C、新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应D、新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不良反应E、有可能引起的所有可疑不良反应
我国规定上市五年以上的药品，主要是报告
A、轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应
B、新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应
C、新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应
D、新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不良反应
E、有可能引起的所有可疑不良反应
相关考题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
药品不良反应报告的有关规定是A、上市1年以后所有药品应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B、上市3年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C、上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D、上市3年以后和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应E、上市5年以内和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应
我国规定上市5年以上的药品，主要是报告A、轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应B、新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应C、新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应D、新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不一良反应E、有可能引起的所有可疑不良反应
《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A．上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B．上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应D．上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
我国规定药物不良反应的报告范围A．所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告B．上市5年以上的药品，主要报告严重的、罕见的或新的不良反应C．只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应D．只报告严重的、罕见的或新的不良反应E．上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告可能引起的所有可疑不良反应
药品不良反应报告的有关规定是A:上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B:上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C:上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D:上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应E:上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
药品不良反应报告的有关规定是（）A：上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B：上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C：上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D：上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应E：上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
我国规定上市五年以上的药品，主要是报告A.新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不良反应B.轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应C.新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应D.有可能引起的所有可疑不良反应E.新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应
药品不良反应报告的有关规定是（）A上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应E上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应