国家食品药品监督管理局的主要职责包括( )。A.起草药品管理的法律、行政法规并监督实施B.拟订保健品市场准人标准C.发布国家医疗器械质量公报D.化妆品的注册E.查处制售假劣药品的违法行为

国家食品药品监督管理局的主要职责包括( )。

A.起草药品管理的法律、行政法规并监督实施

B.拟订保健品市场准人标准

C.发布国家医疗器械质量公报

D.化妆品的注册

E.查处制售假劣药品的违法行为


相关考题:

国家食品药品监督管理局的相关职责包括( ): ① 制定药品及医疗器械安全监督管理的政策、 规划并监督实施、 起草相关法律法规和规章制度; ② 负责药品及医疗器械行政监督和技术监督; ③ 负责药品及医疗器械注册和监督管理; ④ 负责药品及医疗器械价格制定和监督管理。A. ①②③B. ①②④C. ①③④D. ①②③④

《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施是哪个部门的职责:() A.卫生部B.质量监督检验检疫局C.商务部D.食品药品监督管理局E.国家中医药管理局

国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。 A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

核发医疗机构制剂批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.省级食品药品监督管理局E.省级食品药品监督管理局药品审评中心

颁发药品批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.市级以上食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局的主要职责不包括A、注册药品,拟订、修订和颁布国家药品标准B、依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责C、起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施D、组织中药及民族药的发掘、整理、总结与提高E、拟订保健品市场准入标准,负责保健品的审批工作

国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章