药品委托生产的审批部门是A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市卫生行政管理部门E.药品监督管理和卫生行政管理部门
药品委托生产的审批部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市卫生行政管理部门
E.药品监督管理和卫生行政管理部门
相关考题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局
执业药师资格注册机构是A.国家卫生部B.省以上食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A、国家食品药品监督管理局受理并审批B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E、省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．国家食品药品监督管理局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A.县级以上食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市卫生行政部门E.国家食品药品监督管理局
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A．卫生部 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．国家食品药品监督管理局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批B.国家食品药品监督管理局受理并审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批
负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》规定