《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局
相关考题：
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．国家食品药品监督管理局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．国家食品药品监督管理局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A．卫生部 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．国家食品药品监督管理局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是A．卫生部 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．国家食品药品监督管理局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
A.国家卫生健康委B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委C.国家药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是
负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门