特发性家族性高钠血症(Liddle病)错误的是A. 患者有高醛固酮血症及相应症状B. 常表现为高血压低血钾C. 血醛固酮水平降低D.为常染色体显性遗传病E 编码集合管上皮钠通道(EnaC)的基因发生突变所致

特发性家族性高钠血症(Liddle病)错误的是

A. 患者有高醛固酮血症及相应症状

B. 常表现为高血压低血钾

C. 血醛固酮水平降低

D.为常染色体显性遗传病

E 编码集合管上皮钠通道(EnaC)的基因发生突变所致


相关考题:

黄瘤的病生理实质是( ) A、家族性高胆固醇血症B、家族性高血压C、家族性高脂蛋白血症D、先心病E、家族性高免疫球蛋白血症

Liddle综合征( )A.高血压、高肾素、高醛固酮,低血钾B.醛固酮、肾素、血管紧张素Ⅱ均升高C.醛固酮增高,肾素、血管紧张素Ⅱ降低D.高血压、低血钾、腹部可闻及血管杂音E.高血压、低肾素、低醛固酮、低血钾

以下哪些患者应进行原发性醛固酮增多症的筛查()。 A、早发高血压B、难治性高血压C、伴有持续性或利尿剂引起的低血钾D、肾上腺意外瘤引起的高血压E、有原发性醛固酮增多症家族史的高血压患者

同时有高血压、低血钾的疾病有A.失盐性肾病B.原发性醛固酮增多症C.Bartter 综合征D.Liddle 综合征

急性肾衰竭少尿期电解质紊乱常表现为"三高三低",下列叙述错误的是A、高钾血症B、高钠血症C、高磷血症D、低钙血症E、低氯血症

(共用题干)患者男,30岁。高血压病史1年,因胸闷就医,体格检查显示:背部皮肤可见黄色瘤,血压160/108mmHg,心率68次/分,节律齐,无心脏杂音。心电图检查无异常。血脂测定结果为:TG17.9mmol/L,TC4.5mmol/L,HDL-C0.9mmol/L。血浆静置实验显示其表面无奶油层。其父亲有高血压病,母亲有高脂血症。姐弟均健康。结合症状、家族史与血脂测定结果,临床上应考虑为( )。A.家族性高胆固酵血症B.家族性胆固醇酯转运蛋白缺陷症C.家族性宽β-脂蛋白血症D.家族性高CM和高前β-LP血症E.家族性高甘油三酯血症

有双侧肾上腺皮质增生,并可引起高血压、低血钾的疾病包括A.原发性醛固酮增多症 B. Liddle综合征C. Cushing病 D.嗜铬细胞瘤

A.高血压、高肾素、高醛固酮,低血钾B.醛固酮、肾素、血管紧张素Ⅱ均升高C.高血压、低血钾、腹部可闻及血管杂音D.高血压、低肾素、低醛固酮、低血钾E.醛固酮增高,肾素、血管紧张素Ⅱ降低Liddle综合征( )

A.高血压、低血钾、腹部可闻及血管杂音B.高血压、高肾素、高醛固酮,低血钾C.高血压、低肾素、低醛固酮、低血钾D.醛固酮增高,肾素、血管紧张素Ⅱ降低E.醛固酮、肾素、血管紧张素Ⅱ均升高Liddle综合征( )