下列关于配制制剂的管理说法正确的是A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制C、必须是本单位临床需要，而市场上供应量小的药品D、配制的制剂必须按照规定进行质量检验，配制全过程必须符合GMP要求E、质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用，特殊情况除外
下列关于配制制剂的管理说法正确的是
A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
C、必须是本单位临床需要，而市场上供应量小的药品
D、配制的制剂必须按照规定进行质量检验，配制全过程必须符合GMP要求
E、质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用，特殊情况除外
相关考题：
下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂B．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制D．可以在市场销售E．可以在指定的医疗机构之间调剂使用
医疗机构配制制剂A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B、须经国务院卫生行政部门批准C、须经国务院药品监督管理部门批准D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收B．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，药品监督管理部门共同审核验收
下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收B.省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门发给《医疗机构制剂许可证》C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，药品监督管理部门共同审核验收
下列关于医疗机构配制制剂方面的叙述，正确的是A．经国家药品监督管理局批准方可配制B．经本医疗机构药事委员会批准方可配制C．经省、自治区、直辖市药品监督管理局批准方可配制D．经省、自治区、直辖市卫生行政部门批准方可配制E．经省、自治区、直辖市药品检验所批准方可配制
发给医疗机构配制制剂批准文号的是A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.县级以上人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经国务院卫生行政部门批准C.须经国务院药品监督管理部门批准D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂B.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制D.可以在市场销售E.可以在指定的医疗机构之间调剂使用
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准D.须经国务院药品监督管理部门批准E.须经国务院卫生行政部门批准