碳氢化合物的C－H键的氧化活性顺序为仲C－H >叔C－H >伯C－H。() 此题为判断题(对，错)。

碳氢化合物的C－H键的氧化活性顺序为仲C－H >叔C－H >伯C－H。()

此题为判断题(对，错)。

相关考题：

在脂肪系列中,C－F键弱于C－H键,C－Cl键,C－Br键均强于C－H键。() 此题为判断题(对，错)。
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在脂肪系列中,C－F键()于C－H键(93kcal／mol),C－Cl键,C－Br键均()于C－H键。 A、强，强B、强，弱C、弱，强D、弱，弱
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烷烃化学性质稳定，一般在常温下与强酸、强碱、氧化剂、还原剂都不反应。这是因为烷烃分子中只含C-C和C-Hσ键，键能大，C-Hσ键极性又小。（）
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5、基团 O═C－H 的 υ（C－H)出现在 68000px-1。
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如果C-H 键和C-D 键的力常数相同, 则C-H 键的振动频率C-H 与C-D 健的振动频率C-D 相比是A．C-H＞ C-DB．C-H＜ C-DC．C-H= C-DD．不一定谁大谁小
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如果C-H 键和C-D 键的力常数相同, 则C-H 键的振动频率C-H 与C-D 健的振动频率C-D 相比是A．C-H C-DB．C-H C-DC．C-H= C-DD．不一定谁大谁小
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碳的杂化态对C—H键振动频率的影响是A．S成分越多，C—H键的键强越强，νC-H向高频位移B．S成分越多，C—H键的键长越长，νC-H向低频位移C．S成分越多，C—H键的键强越弱，νC-H向高频位移D．S成分越多，C—H键的键长越短，νC-H向低频位移
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基团 O═C－H 的 υ（C－H)出现在 68000px-1。
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8、饱和C-H和不饱和C-H伸缩振动，一般以3000 cm-1为分界线，下面解释正确的是A．饱和C连接H原子数目多，使吸收峰向低波数移动B．超共轭效应使饱和C-H键吸收移向低波数C．饱和C-H键之间化学键力常数较不饱和C-H键小，吸收峰移向低波数D．饱和C-H键的极性较不饱和C-H键小，吸收峰移向低波数
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