WT-1基因突变可引起A、鼻咽癌B、肾母细胞瘤C、食管癌D、视网膜母细胞瘤E、神经纤维瘤病
APC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是A、视网膜母细胞瘤B、神经纤维瘤病C、家族性结肠腺瘤性息肉病D、肾母细胞瘤E、家族性乳腺癌
NF-1基因突变可引起A、视网膜母细胞瘤B、结肠腺瘤性息肉病C、神经纤维瘤病D、肾母细胞瘤E、乳腺癌
BRCA－1基因突变可引起 ( ) A、神经纤维瘤病B、结肠腺瘤性息肉病C、视网膜母细胞瘤D、肾母细胞瘤E、家族性乳腺癌
多见于幼儿的肿瘤是( )。 A、肌母细胞瘤B、神经母细胞瘤C、畸胎瘤D、髓母细胞瘤E、肾母细胞瘤
临床上确诊的各类肿瘤患者中,半数以上可以检出某基因结构或功能缺陷,这个基因是 A、p16B、p53C、p21D、p105E、p35
WT－I基因突变可引起 A、鼻咽癌B、肾母细胞瘤C、食管癌D、视网膜母细胞瘤E、神经纤维瘤病
多见于幼儿的肿瘤是A．畸胎瘤B．髓母细胞瘤C．肾母细胞瘤D．肌母细胞瘤E．神经母细胞瘤
在临床上，约有40%的滤泡型淋巴瘤会转化为弥漫大B细胞型淋巴瘤，其最常见的分子机制是A.p53基因突变 B. ras基因突变C.融合基因形成 D. myc基因扩增