更改药品生产批号的( )。

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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
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根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
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更改生产批号超过药品有效期的A．B．C．D．E．
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更改并销售生产批号超过有效期的药品A．B．C．D．E．
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不注明或者更改生产批号的药品应A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、药品
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更改生产批号的药品属于假药。( )此题为判断题(对，错)。
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不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB 不注明或者更改生产批号的是 （ ）A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
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不注明或者更改生产批号的是A:辅料B:药品C:新药D:假药E:劣药
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药品生产企业在生产药品时，擅自更改生产批号的（）A制造毒品罪B走私制毒物品罪C生产假药罪D生产劣药罪
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