生产食品必须报(),经批准后方可生产经营。A、企业质监部门B、地方主管部门C、卫生监督部门D、卫生部

生产食品必须报(),经批准后方可生产经营。

  • A、企业质监部门
  • B、地方主管部门
  • C、卫生监督部门
  • D、卫生部

相关考题:

食品生产企业生产的食品经出厂检验合格后方可出厂销售。() 此题为判断题(对,错)。

由省级药品监督管理部门审核批准后方可生产的是查看材料

依据《安全生产法》,不具备安全生产条件的生产经营单位()。 A、不得从事生产经营活动B、经安全生产监管部门批准后可从事生产经营活动C、经主管部门批准后允许生产经营D、经国家安全监督管理总局批准后方可从事生产经营活动

生产婴幼儿食品使用食品添加剂必须报卫生部门批准。() 此题为判断题(对,错)。

食品生产企业须经检验检疫机构卫生注册登记后,方可生产出门食品。()

国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。新型药包材应当按照规定申请注册,经批准后方可()和使用。A、生产、经营B、研制、生产C、生产、进口D、经营、出口

未经许可从事食品生产经营活动,或者未经许可生产食品添加剂的,应当如何处罚?

医疗机构配制的制剂应()A、先向国家药品监督管理部门递交申请,批准后方可生产B、是市场短缺的药品品种C、经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用D、在突发重大疫情时通过零售药店销售

凡以保健食品名义报检的进口食品必须报质检总局审批合格后方准进口。()

根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应()A、先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产B、是市场短缺的药品品种C、经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用D、经省级药品检验所检验合格后供患者使用

需要超过年度总产量计划生产卷烟、雪茄烟,必须报请()烟草专卖行政主管部门追加生产计划,经批准后才可生产。A、国务院B、省级C、市级D、县级

食品安全法对未经许可从事食品生产经营活动,或者未经许可生产食品添加剂的违法行为所应承担的法律责任是如何规定的?

出口食品的企业,必须取得卫生注册证书方可生产、加工、储存出口食品。

转基因食物必须经()审查批准后方可生产或进口。A、农业部B、卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家质检总局

应急预案应经生产经营单位主要负责人(或分管负责人)批准后方可发布。

未经许可从事食品生产经营活动,或者未经许可生产食品添加剂的,有关主管部门应当如何处理?

利用细菌、酵母、霉菌可生产哪些发酵食品及相关制品。

依据《安全生产法》第十七条的规定,不具备安全生产条件的生产经营单位()。A、不得从事生产经营活动B、经主管部门批准后允许生产经营C、经安全生产监督部门批准后可从事生产经营活动D、经国家安全监督管理总局批准后方可从事生产经营活动

生产食品必须报(),经批准后,方可生产经营。A、企业质检部门B、地方主管部门C、卫生监督部门D、卫生部

关于化妆品的生产经营,下列哪项描述不正确()A、化妆品企业必须取得卫生许可证后方可生产化妆品B、化妆品销售企业必须取得化妆品卫生许可证方可经营C、特殊用途化妆品必须取得特殊用途化妆品批准文号后方可生产

关于化妆品的生产经营,下列哪项描述不正确。()A、化妆品企业必须取得卫生许可证后方可生产化妆品B、化妆品销售企业无需取得卫生许可证就可经营化妆品C、特殊用途化妆品必须取得特殊用途化妆品批准文号后方可生产D、非特殊用途化妆品必须在省、自治区、直辖市卫生行政部门备案后方可生产

单选题药品生产企业在取得()后,方可生产该药品。A药品生产许可证B药品经营许可证C药品批准文号D新药证书

问答题对未经许可从事食品生产经营活动,或者未经许可生产食品添加剂的不法行为,应如何处罚?

问答题食品安全法对未经许可从事食品生产经营活动,或者未经许可生产食品添加剂的违法行为所应承担的法律责任是如何规定的?

单选题依据《安全生产法》第十七条的规定,不具备安全生产条件的生产经营单位()。A经主管部门批准后允许生产经营B不得从事生产经营活动C经安全生产监管部门批准后可从事生产经营活动D经国家安全监督管理总局批准后方可从事生产经营活动

单选题利用新的食品原料生产食品,或者生产食品添加剂新品种,应向()部门提交相关产品的安全性评估材料。准予许可并公布后方可生产、使用。A国务院卫生行政部门B国务院食品药品监管部门C省级卫生行政部门D省级食品药品监管部门

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应()A先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产B是市场短缺的药品品种C经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用D经省级药品检验所检验合格后供患者使用