关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是().A、属于X性连锁隐性遗传病B、肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布,肌浆网空泡化C、男性患者青春期起病D、肌无力自四肢近端躯干缓慢进展,下肢较重,呈鸭步E、肢体近端肌萎缩,90%患者可见腓肠肌假肥大

关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是().

  • A、属于X性连锁隐性遗传病
  • B、肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布,肌浆网空泡化
  • C、男性患者青春期起病
  • D、肌无力自四肢近端躯干缓慢进展,下肢较重,呈鸭步
  • E、肢体近端肌萎缩,90%患者可见腓肠肌假肥大

相关考题:

不属于进行性肌营养不良分型的是A、肢带型肌营养不良B、强直性肌营养不良C、面肩肱型肌营养不良D、假肥大型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良

典型"鸭步",Gowers征A.假肥大型肌营养不良B.肢带型肌营养不良C.面-肩-肱型肌营养不良D.远端型肌营养不良E.眼肌型肌营养不良

可见特殊的"苦笑面容"A.假肥大型肌营养不良B.肢带型肌营养不良C.面-肩-肱型肌营养不良D.远端型肌营养不良E.眼肌型肌营养不良

肌无力先累及骨盆带与肩胛带肌肉A.假肥大型肌营养不良B.肢带型肌营养不良C.面-肩-肱型肌营养不良D.远端型肌营养不良E.眼肌型肌营养不良

进行性肌营养不良分型不包括()。A.假肥大型肌营养不良B.肢带型肌营养不良C.面肩肱型肌营养不良D.强直性肌营养不良E.眼肌型肌营养不良

关于肥达反应假阴性的原因,以下哪一项是错误的A、早期应用抗生素B、重度营养不良C、伤寒杆菌的变异D、免疫缺陷者E、合并重症肺炎

关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是A、属于X性连锁隐性遗传病B、肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布,肌浆网空泡化C、男性患者青春期起病D、肌无力自四肢近端躯干缓慢进展,下肢较重,呈鸭步E、肢体近端肌萎缩,90%患者可见腓肠肌假肥大

关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是A.属于X性连锁隐性遗传病B.男性患者青春期起病C.肢体近端肌萎缩,90%患者可见腓肠肌假肥大D.肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布,肌浆网空泡化E.肌无力自四肢近端躯十缓慢进展,下肢较重,呈鸭步

典型"鸭步",Gowers征()A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良

可见特殊的"苦笑面容"()A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良

假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在()A、面部表情肌B、胸锁乳突肌C、腓肠肌D、臂肌E、三角肌

假肥大型肌营养不良症患者均为()性,多在3~5岁发病。

假肥大型肌营养不良症患者男女均可发生,多在3~5岁发病。

关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是A、属于X性连锁隐性遗传病B、肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布,肌浆网空泡化C、男性患者青春期起病D、肌无力自四肢近端躯十缓慢进展,下肢较重,呈鸭步E、肢体近端肌萎缩,90%患者可见腓肠肌假肥大

下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型()A、DMDB、面肩肱型肌营养不良症C、BMDD、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

40~60岁起病,手部小肌肉,缓慢累及近端肌肉()A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良

假肥大型肌营养不良患儿母亲,其分子生物学结果阴性,也无此疾患的家族史,再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为()A、0%B、10%C、25%D、50%E、100%

单选题假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在()A面部表情肌B胸锁乳突肌C腓肠肌D臂肌E三角肌

单选题可见特殊的“苦笑面容”()A假肥大型肌营养不良B肢带型肌营养不良C面-肩-肱型肌营养不良D远端型肌营养不良E眼肌型肌营养不良

单选题典型“鸭步”,Gowers征()A假肥大型肌营养不良B肢带型肌营养不良C面-肩-肱型肌营养不良D远端型肌营养不良E眼肌型肌营养不良

单选题假肥大型肌营养不良患儿母亲,其分子生物学结果阴性,也无此疾患的家族史,再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为()A0%B10%C25%D50%E100%

单选题不属于进行性肌营养不良分型的是A肢带型肌营养不良B强直性肌营养不良C而肩肱型肌营养不良D假肥大型肌营养不良E眼肌型肌营养不良

问答题试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。