注射用培美曲塞二钠(普来乐)主要的代谢途径()。A、以原型从肾脏排出B、肝脏代谢C、以原型从胆汁排泄D、不经过肝脏或肾脏消除

注射用培美曲塞二钠(普来乐)主要的代谢途径()。

  • A、以原型从肾脏排出
  • B、肝脏代谢
  • C、以原型从胆汁排泄
  • D、不经过肝脏或肾脏消除

相关考题:

恶性胸膜间皮瘤目前疗效最好的化疗方案是( )。A、雷替曲塞+顺铂B、雷替曲塞+奥沙利铂C、培美曲塞+顺铂D、培美曲塞+奥沙利铂E、吉西他滨+顺铂

患者诊断非鳞非小细胞肺癌,使用培美曲塞+顺铂方案,审核处方事项中正确的是( ) A.培美曲塞主要不良反应是血液学毒性,患者不需要预处理;B.患者发生疼痛时谨慎给与布洛芬等非甾体抗炎药;C.培美曲塞常用剂量500mg/m2;每周一次,28天一个周期;D.培美曲塞是高致吐化疗药物。

抗代谢药的代表药物有( )。 A、长春瑞滨B、培美曲塞C、卡铂D、吉西他滨

注射用培美曲塞二钠(力比泰)说明书中提及,为减轻药物毒性,用药过程中需要定期补充的维生素包括()。A、维生素CB、维生素DC、维生素B6D、叶酸和维生素B12

注射用培美曲塞二钠(赛珍)说明书中提及,为减轻药物毒性,用药过程中需要定期补充的维生素包括()。A、维生素CB、维生素DC、维生素B6D、叶酸和维生素B12

注射用培美曲塞二钠(普来乐)说明书推荐的“给药频次”是()。A、每周1次B、每月2次C、每21天1次D、每月1次

注射用培美曲塞二钠(普来乐)贮藏温度应为()。A、2~8℃B、不超过20℃C、不超过25℃D、常温

注射用培美曲塞二钠(力比泰)贮藏温度应为()。A、2~8℃B、不超过20℃C、不超过25℃D、常温

培美曲塞(力比泰)已获FDA批准的主要适应证有哪些?

注射用培美曲塞二钠(普来乐)的体内消除半衰期是()。A、5小时B、7小时C、13小时D、3.5小时

注射用培美曲塞二钠(普来乐)对下列特殊人群,该药不推荐使用()。A、肾功能损伤,肌酐清除率低于45mL/min者B、中重度肝功能损害C、老年人(>65y)D、孕妇

注射用培美曲塞二钠(力比泰)发生率最高的不良反应是()。A、恶心B、肝功能损伤C、皮疹D、性功能障碍

注射用培美曲塞二钠(力比泰)说明书中规定的其中一个禁忌症是哪个()。A、严重肾功能不全B、重度肝功损伤者C、活动性结核D、高血压

注射用培美曲塞二钠(普来乐)说明书规定的,0.2g规格药品,保存有效期是()。A、12个月B、24个月C、36个月D、48个月

注射用培美曲塞二钠(力比泰)说明书规定的适应症是()。A、非小细胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤B、慢性粒细胞白血病C、乳腺癌D、多发性骨髓瘤

注射用培美曲塞二钠(普来乐)说明书中提及,为减轻药物引起的皮疹,药物治疗过程中需要口服地塞米松,正确的服药时机是()。A、给药前1日、给药当日和给药后1日,共3日B、给药当日、给药后1日,共2日C、给药前1日,给药当日,共2日D、给药当日使用

注射用培美曲塞二钠(赛珍)哪种情况下,需要调整给药剂量()。A、肝功能不全B、肾功能不全C、低蛋白血症D、心功能不全

注射用培美曲塞二钠(普来乐)哪种情况下,需要调整给药剂量()。A、肝功能不全B、肾功能不全C、低蛋白血症D、心功能不全

注射用培美曲塞二钠(力比泰)哪种情况下,需要调整给药剂量()。A、肝功能不全B、肾功能不全C、低蛋白血症D、心功能不全

注射用培美曲塞二钠(普来乐)和哪个药物有明确的药物相互作用()。A、阿司匹林B、布洛芬C、顺铂D、叶酸和维生素B12

注射用培美曲塞二钠(普来乐)说明书中规定的其中一个禁忌症是哪个()。A、严重肾功能不全B、重度肝功损伤者C、活动性结核D、高血压

注射用培美曲塞二钠(普来乐)发生率最高的不良反应是()。A、恶心B、肝功能损伤C、皮疹D、性功能障碍

注射用培美曲塞二钠(赛珍)贮藏温度应为()。A、2~8℃B、不超过20℃C、不超过25℃D、常温

注射用培美曲塞二钠(力比泰)的体内消除半衰期是()。A、5小时B、7小时C、13小时D、3.5小时

注射用培美曲塞二钠(赛珍)说明书规定的适应症是()。A、非小细胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤B、慢性粒细胞白血病C、恶性胸膜间皮瘤D、多发性骨髓瘤

注射用培美曲塞二钠(力比泰)和哪个药物有明确的药物相互作用()。A、阿司匹林B、布洛芬C、顺铂D、叶酸和维生素B12

注射用培美曲塞二钠(赛珍)说明书规定的保存有效期是()。A、12个月B、24个月C、36个月D、48个月