《药品流通监督管理办法》(局令第26号)规定,药品经营企业在销售过程中销售凭证保存至()A、超过药品有限期1年B、超过药品有效期1.5年C、超过药品有限期1年,但不得少于3年D、超过药品有限期1年,但不得少于2年

《药品流通监督管理办法》(局令第26号)规定,药品经营企业在销售过程中销售凭证保存至()

  • A、超过药品有限期1年
  • B、超过药品有效期1.5年
  • C、超过药品有限期1年,但不得少于3年
  • D、超过药品有限期1年,但不得少于2年

相关考题:

根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品B.药品经营企业租借场地储存药品C.药品生产企业销售受委托生产的药品D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是( )A.以买药品赠药品的形式销售B.为他人以本企业名义经营药品提供场所C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

根据《药品流通监督管理办法》,不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

根据《药品流通监督管理办法》,销售药品时,应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

第 20 题 根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所B.采购医疗机构配制的制剂C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D.不凭处方销售甲类非处方药E.不经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A、为他人以本企业的名义经营药品提供场所的B、在经营药品监督管理部门核准的地址以外的场储存药品C、不凭处方销售甲类非处方经D、不经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品

根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括( )。A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药B.药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品C.药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品D.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂E.未经药品监督管理部门审核同意,药品批发企业可以从事药品零售

根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是 A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动c、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E、药品生产、,经营企业应加强对药品销售人员的管理

根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药B.药品零售企业没有处方销售非处方药C.购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品批发企业从事药品零售活动E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产企业在展销会上现货销售药品B.药品经营企业租借场地储存药品C.药品生产企业销售受委托生产的药品D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所B.采购医疗机构配制的制剂C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D.不凭处方销售甲类非处方药E.不经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品

根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 ( )

根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中禁止的行为有A、药品生产企业在展销会上现货销售药品B、药品经营企业租借场地储存药品C、药品生产企业销售受委托生产的药品D、药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药E、药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行),主要是对A.药品生产企业的监督管理B.药品生产企业的销售的监督管理C.药品经营的监督管理D.药品采购的监督管理E.药品销售人员的监督管理

根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品SX 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品B.药品经营企业租借场地储存药品C.药品生产企业销售受委托生产的药品D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,按无证经营处理的是()A、处方药经营单位经营非处方药的B、兽用药品经营单位经营人用药品的C、药品生产企业销售其他企业生产的药品D、药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动

药品流通监督管理办法的适用对象包括()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品监督管理部门

《医疗器械经营企业许可证管理办法》是国家食品药品监督管理局第23号令。

依据《药品流通监督管理办法》的有关规定,药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年,但不少于()A、3年B、4年C、5年D、1年E、2年

根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括()A、药品零售企业没有处方销售处方药B、药品零售企业没有处方销售非处方药C、购进和销售医疗机构配制的制剂D、药品批发企业从事药品零售活动E、超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业不得从事的活动包括()A、药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接销售非处方药B、未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业不得改变经营方式C、药品经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品D、药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂

多选题根据《药品流通监督管理办法》,下列论述正确的有( )A药品生产企业只能销售本企业生产的药品B药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定C药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

多选题根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,按无证经营处理的是()A处方药经营单位经营非处方药的B兽用药品经营单位经营人用药品的C药品生产企业销售其他企业生产的药品D药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动

多选题根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中禁止的行为有()A药品生产企业在展销会上现货销售药品B药品经营企业租借场地储存药品C药品生产企业销售受委托生产的药品D药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药E药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

单选题根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是 ()A为他人以本企业的名义经营药品提供场所B购进医疗机构配制的制剂C在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品