曲马多

曲马多


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下列关于曲马朵药理特点的描述,不正确的是( )。A、曲马朵无呼吸抑制作用,长期应用依赖性小B、曲马朵属于阿片受体激动-拮抗剂C、曲马朵可抑制神经元对去甲肾上腺素再摄取,影响痛觉传递D、曲马朵可直接作用于阿片受体E、曲马朵有镇咳作用

下列哪种药物具有独特的双重镇痛机制A、二氢埃托啡B、氯胺酮C、阿米替林D、曲安奈德E、曲马多

残肢幻痛的药物治疗可用 ( )A、哌替啶B、丙戊酸钠C、曲马多D、苯妥英钠E、卡马西平

属于弱阿片类药物的为A、曲马多B、哌替啶C、芬太尼D、吗啡E、美沙酮

按麻醉药品管理的是A.麻黄素B.曲马多C.复方樟脑酊D.马吲哚

按第一类精神药品管理的是A.麻黄素B.曲马多C.复方樟脑酊D.马吲哚

疼痛三阶段给药法第三阶段多使用A、曲马多B、可待因C、吗啡D、布桂嗪

可用于镇静催眠的药物是A.卡马西平B.阿普唑仑C.帕罗西汀D.茴拉西坦E.曲马多

剧烈频繁干咳用于A.可待因B.芬太尼C.曲马多D.吗啡E.布桂嗪

下列属于弱阿片类药物的为A、曲马多B、哌替啶C、芬太尼D、吗啡E、美沙酮

下列那组药物属于强阿片类药物( )A.阿司匹林、曲马多、哌替啶B. 曲马多、哌替啶、芬太尼C. 哌替啶、芬太尼、吗啡D.可待因、哌替啶、羟考酮

广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是A.吗啡B.哌替啶C.美沙酮D.纳曲酮E.曲马多

癌痛治疗的首选药物是 A、NSAIDs药物B、曲马多C、哌替啶D、吗啡E、芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)

以下哪项属于强阿片类药物()。 A、可待因B、曲马多C、美沙酮D、二氢可待因

有显著的镇痛作用,同时止泻效果明显的药物是A.曲马多 B.罗通定 C.哌替啶 S 有显著的镇痛作用,同时止泻效果明显的药物是A.曲马多B.罗通定C.哌替啶D.吗啡E.纳洛酮

可用于镇静催眠的药物是( )A:唑吡坦B:帕罗西汀C:茴拉西坦D:曲马多E:卡马西平

患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。盐酸曲马多的化学结构如图:根据背景资料,盐酸曲马多在临床上使用()查看材料A.内消旋体B.左旋体C.优势对贴体D.右旋体E.外消旋体

患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。  盐酸曲马多的化学结构如图:  根据背景资料,盐酸曲马多在临床上使用( )A.内消旋体B.左旋体C.优势对贴体D.右旋体E.外消旋体

患者,男,60岁,因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛,医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,曲马多主要抑制多种重摄取,同时为弱μ阿片受体激动剂,对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α受体激动剂;(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。曲马多的化学结构如图:根据背景资料曲马多在临床上使用A.内消旋体B.左旋体C.优势对映体D.右旋体E.外消旋体

患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。  盐酸曲马多的化学结构如图:  根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是( )A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用

患者,男,60岁,因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛,医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,曲马多主要抑制多种重摄取,同时为弱μ阿片受体激动剂,对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α受体激动剂;(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。曲马多的化学结构如图:根据背景资料曲马多的药理作用特点是A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用

布洛芬不宜与曲马多联合用于镇痛治疗。

广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是()A、吗啡B、哌替啶C、美沙酮D、纳曲酮E、曲马多

属于中度癌性止痛的药物有()A、阿司匹林B、曲马多C、扑热息痛D、布洛芬E、芬太尼

判断题布洛芬不宜与曲马多联合用于镇痛治疗。A对B错

单选题可用于镇静催眠的药物是()A卡马西平B阿普唑仑C帕罗西汀D茴拉西坦E曲马多

单选题广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是()A吗啡B哌替啶C美沙酮D纳曲酮E曲马多