如果三体或缺体的染色体病是由于减数第一次分裂异常所致，且发生异常的概率为P，则初级精母细胞产生异常配子的概率是（）A、PB、1—PC、1／2PD、1／4
如果三体或缺体的染色体病是由于减数第一次分裂异常所致，且发生异常的概率为P，则初级精母细胞产生异常配子的概率是（）
- A、P
- B、1—P
- C、1／2P
- D、1／4
相关考题：
含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的() A、减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离B、减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离C、受精卵第一次卵裂时染色体不分离D、受精卵第二次卵裂之后染色体不分离
某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a,b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（ ）。 A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体
下列关于减数分裂的描述，正确的是（）A减数第一次分裂，着丝点分裂，同源染色体不配对B减数第一次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对C减数第二次分裂，着丝点分裂，同源染色体配对D减数第二次分裂，着丝点不分裂，同源染色体不配对
经人类染色体组型分析发现，有2％—4％的精神病患者的性染色体组成为XYY。诸多案例显示XYY综合症患者有反社会行为和暴力倾向，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是（）A、患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致B、患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致C、患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致D、患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致
某一个体核型为46，XX/47，XX，+21/45，XX，－21，可能是由于（）原因造成的。A、减数分裂中第一次分裂时染色体不分离B、减数分裂中第二次分裂时染色体不分离C、受精卵第一次卵裂时染色体不分离D、受精卵第二次卵裂之后染色体不分离
1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2％—4％的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是（）A、患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致B、患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致C、患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致D、患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致
若一对夫妇丈夫正常，妻子为色盲基因携带者，生下一个XYY色觉的正常的孩子，则可能的原因是（）A、精子异常，减数第一次分裂同源染色体未分开B、卵细胞异常，减数第一次分裂同源染色体未分开C、精子异常，减数第二次分裂姐妹染色单体未分开D、卵细胞异常，减数第二次分裂姐妹染色单体未分开
人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成（）A、一个异常性细胞B、两个异常性细胞C、三个异常性细胞D、四个异常性细胞
嵌合体形成的最可能的原因是（）。A、精子形成时第一次减数分裂染色体不分离B、精子形成时第二次减数分裂染色体不分离C、卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离D、卵子形成时第二次减数分裂染色体不分离E、受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离
以下二倍体生物的细胞中含有两个染色体组的是（）①有丝分裂中期细胞②有丝分裂后期细胞③减数第一次分裂中期细胞④减数第二次分裂中期细胞⑤减数第一次分裂后期细胞⑥减数第二次分裂后期细胞A、①②③B、①③⑤C、①③⑤⑥D、①④⑤⑥
A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因，某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa，据此可推断（）A、该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的B、该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的C、该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的D、该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94
单选题下列关于减数分裂的描述，正确的是（）A减数第一次分裂，着丝点分裂，同源染色体不配对B减数第一次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对C减数第二次分裂，着丝点分裂，同源染色体配对D减数第二次分裂，着丝点不分裂，同源染色体不配对
多选题遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）A初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致B次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致C次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致D卵子产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致
单选题人类精子发生过程中，如果第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不分离现象而第二次减数分裂正常进行，则其可形成（）A一个异常性细胞B两个异常性细胞C三个异常性细胞D四个异常性细胞E五个异常性细胞
单选题46，XX/47，XX，+21嵌合体产生的原因是（）。A减数第一次分裂染色体不分离B减数第二次分裂染色体不分离C有丝分裂染色体不分离D双雄受精