在出租汽车上发布广告须经()部门批准、同意。A、工商行政管理机关B、交警部门C、道路运输管理机构D、城管办

在出租汽车上发布广告须经()部门批准、同意。

  • A、工商行政管理机关
  • B、交警部门
  • C、道路运输管理机构
  • D、城管办

相关考题:

有关药品广告的说法,错误的是()A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、药品广告须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号C、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传D、处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

发布药品广告必须经()A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给( )A.药品广告注册文号B.药品广告使用文号C.药品广告发布文号D.药品广告批准文号

以下说法正确的的是()。 A.保健食品的广告可以宣传其治疗疾病的功效B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告C.发布非处方药广告,不需要取得药品广告批准文号D.药品广告须经企业所在地省级工商管理部门批准

提供互联网药品信息服务网站是必须经(食)药监管理部门批准方可发布( )。A.广告B.药品广告C.药品广告批准文号D.药品信息E.互联网

有关药品广告的说法,正确的是( )。A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告C.处方药可以在大众传播媒介发布广告D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准

关于药品广告的说法正确的是A.处方药可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍B.未取得药品广告批准文号的,可以发布C.药品广告须经企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号D.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E.处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告( )。A.必须经过工商行政管理部门审查批准B.必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准C.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准,广告要注明批准文号D.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准,广告要注明广告审查批准文号E.必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准,广告要注明广告审查批准文号

发布药品广告必须经( )。A.企业所在地省级卫生行政部门审批B.企业所在地省级工商行政管理部门审批C.广告发布地省级工商行政管理部门审批D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并给予文号E.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号

需在异地发布已经审查批准的药品广告( )。A.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布B.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布C.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门备案,方可发布D.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,在广告发布地县级卫生行政部门备案,方可发布E.须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件,方可发布

根据下列选项,回答 73~76 题。第 73 题 发布药品广告,须经哪个部门批准( )

在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布

在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布

药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布D.有充分证据的可以宣传其有效率

发布涉及计划生育技术的广告,须经市及以上人民政府计划生育行政部门审查同意后,再报同级广告主管部门批准。

异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须()A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号,方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件,向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经()A、信息产业部门审查批准B、药品监督管理部门审查批准C、工商管理部门审查批准D、电信管理部门审查批准

发布药品广告,须经()A、国家药品监督管理部门备案B、企业所在地省级药品监督管理部门批准C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D、发布地省级药品监督管理部门备案

在国家禁止范围以外的媒介或者场所发布烟草广告,须经所在地县级以上广告监督管理机关批准。

发布涉及计划生育技术的广告,须经省、自治区、直辖市人民政府计划生育行政部门审查同意后,再报同级广告主管部门批准。

依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告()A、在发布时不得更改广告的内容B、内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商管理部门批准C、内容需要改动的,须在企业所在地省级工商管理部门变更登记D、内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号E、内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号

药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

单选题未经批准的药品不得()A在零售药店销售B在大众媒介发布广告C发布广告D在指定的专业医学、药学期刊上发布广告

填空题药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

判断题发布涉及计划生育技术的广告,须经省、自治区、直辖市人民政府计划生育行政部门审查同意后,再报同级广告主管部门批准。A对B错

单选题按照药品广告的管理规定,下列哪项是正确的?(  )A药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布B药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准,并发药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布C药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号:未取得药品广告批准文号的,不得发布D药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布E药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布

判断题发布涉及计划生育技术的广告,须经市及以上人民政府计划生育行政部门审查同意后,再报同级广告主管部门批准。A对B错