下列哪项属于药品生产中物料与产品的要求()A、应当尽可能减少物料的微生物污染程度B、必要时物料的质量标准中应当包括微生物限度、细菌内毒素或热源检查项目C、药品上直接印字所用油墨应当符合国家相关的进口管理规定D、所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致并确认供应商已经有质量管理部门批准

下列哪项属于药品生产中物料与产品的要求()

  • A、应当尽可能减少物料的微生物污染程度
  • B、必要时物料的质量标准中应当包括微生物限度、细菌内毒素或热源检查项目
  • C、药品上直接印字所用油墨应当符合国家相关的进口管理规定
  • D、所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致并确认供应商已经有质量管理部门批准

相关考题:

制造资源计划将企业产品生产中的各种物流分为独立需求物料和()。 A.合成需求物料B.相关需求物料C.加总需求物料D.结构需求物料

下列选项中,属于物料平衡的是()。 A、生焦与烧焦B、供氧与需氧C、催化剂的损失与补充D、原料与产品

根据下列答案,回答下列各题。 A.药学科研的道德要求 B.药品生产中的道德要求 C.药品批发中的道德要求 D.药品零售中的道德要求 E.医院药学工作中的道德要求 质量第一,自觉遵守规范是

药品生产所用的物料应符合什么要求?

要生产出合格的产品,首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。不属于医院制剂物料的是()A、制剂生产中的原料B、制剂生产中的辅料C、制剂的包装材料D、中药饮片E、原辅料的台账

根据《药品生产质量管理规范》,产品生产管理主要文件不包括() A、物料平衡计算方法B、药品的审批文件C、生产工艺的操作要求D、中间产品的质量标准

在生产中,()是液位测量主要目的之一。A、确认产品质量B、测定容器体积C、确认产品介质D、保证能连续供应生产中各个环节所需的物料或进行物料经济核算

通常认为,原辅料为除()之外,药品生产中使用的任何物料。A、中间产品B、待包装产品C、试剂D、包装材料

下列哪项不是龙生蛭胶囊获得的荣誉()A、国家重点新产品B、国家中药保护品种C、国家基药品种D、独家专利产品

下列哪种属于不合格品()A、被质量部拒收的产品B、在生产中发现的坏品C、在仓库发现没有任何标识的物料D、A+BE、以上皆是

下列哪项不属于医疗产品()A、医疗器械B、药品C、消毒药剂D、血液

β-内酰胺类、性激素类药品和()药品等特殊性质的药品的物料或产品取样设施,应符合GMP的生产设施要求。A、高活性B、高毒性C、高致敏性D、高致癌性

取样人员应经过相应的()培训,并充分掌握所取物料与产品的知识,对于无菌物料及产品的取样人员应进行无菌知识和操作要求的培训。A、技能B、取样C、产品D、物料

药品生产物料的要求是什么?

生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的(),如有必要,还应当标明生产工序。A、批号B、规格C、物料编码D、名称

生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的()及()、必要的操作室应当()或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明生产工序。

属于特殊管理的物料和产品是()。A、麻醉药品B、精神药品C、放射性药品D、易燃、易爆品E、易制毒化学品

以下不属于特殊管理物料和产品的是()。A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、毒副作用大的药品

在生产中液位测量主要目的是()。A、测定容器体积B、确知容器原料、中间产品或产品的量C、了解液位是否在规定范围内,使生产正常进行D、保证能连续供应生产中各个环节所需的物料或进行物料经济核算

下列标准中,不属于强制性标准的是()。A、药品标准B、ISO9000系列标准C、食品卫生标准D、产品生产中的安全标准

多选题生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的(),如有必要,还应当标明生产工序。A批号B规格C物料编码D名称

多选题属于特殊管理的物料和产品是()。A麻醉药品B精神药品C放射性药品D易燃、易爆品E易制毒化学品

多选题下列哪项属于药品生产中物料与产品的要求()A应当尽可能减少物料的微生物污染程度B必要时物料的质量标准中应当包括微生物限度、细菌内毒素或热源检查项目C药品上直接印字所用油墨应当符合国家相关的进口管理规定D所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致并确认供应商已经有质量管理部门批准

单选题下列标准中,不属于强制性标准的是()。A药品标准BISO9000系列标准C食品卫生标准D产品生产中的安全标准

单选题下列哪项不是龙生蛭胶囊获得的荣誉()A国家重点新产品B国家中药保护品种C国家基药品种D独家专利产品

单选题要生产出合格的产品,首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。不属于医院制剂物料的是()A制剂生产中的原料B制剂生产中的辅料C制剂的包装材料D中药饮片E原辅料的台账

单选题取样人员应经过相应的()培训,并充分掌握所取物料与产品的知识,对于无菌物料及产品的取样人员应进行无菌知识和操作要求的培训。A技能B取样C产品D物料