混菌法平板计数,在10-2稀释度的平板中平均有32个细菌菌落,每毫升原始牛奶中有个()细菌。

混菌法平板计数,在10-2稀释度的平板中平均有32个细菌菌落,每毫升原始牛奶中有个()细菌。


相关考题:

稀释平板测数时,细菌,放线菌的计数标准是选择每皿中菌落数在()个的稀释度进行计数。A.30~300B.300~600C.600~900D.50~100

活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率(平板间、稀释度间)不宜超过A、1%B、2%C、5%D、10%E、15%

关于活菌计数,下列描述哪几项正确( )A.活菌培养计数一般使用倾注法,有特殊规定者,可以使用其他方法B.选择适宜稀释度试管吸取其中混合均匀的悬液0.5mL加于无菌平皿内,每一稀释度接种2个平皿,一般需接种2~3个不同稀释度C.计数菌落时,每平板菌落数细菌在15~300cfu、黑曲霉素在15~100cfu的稀释度为准记录结果。对菌量极少的样本,即使平板菌落数未达15cfu时,亦可用其计算最终结果D.活菌计数因技术操作而引起的菌落数误差率(平板间、稀释度间)不宜超过15%

菌落平板计数一般采用二倍法进行稀释。()

最快的细菌计数方法是()。A、显微镜直接计数法B、MPN法C、倾注平板计数法D、微菌落快速计数法E、表面涂布计数法

活菌计数最准确的方法是()。A、显微镜直接计数法B、MPN法C、倾注平板计数法D、微菌落快速计数法E、表面涂布计数法

导管管尖培养阳性说明细菌菌落数超过()A、每平板≥5cfuB、每平板≥10cfuC、每平板≥15cfuD、每平板≥10cfu/mlE、每平板≥15cfu/ml

稀释平板测数时,真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在()个的稀释度进行计数。A、30~300B、300~600C、600~900D、10~100

若两个连续稀释度的平板菌落数在适宜的计数范围内,第一稀释度(1:100)的菌落数为282和288,第二个稀释度的菌落数为73和85,则样品中菌落数是3.31×104。

同一稀释级的菌落数为2个平板的(),若2个平板菌落数相差在()倍以上时,该稀释级不宜采用。但2个平板菌落数均在()个以下时除外。

若只有一个稀释级的平均平板菌落数在计数范围内,将该(),为报告菌数。

GB/T 4789.2-2010菌落总数检验方法是()。A、平板涂抹法B、显微镜检查法C、平板菌落计数法D、菌落计数器法

测空气中微生物数量的方法通常采用()A、稀释平板法B、滤膜培养法C、稀释培养法D、混菌平板法

测定食品中的细菌总数常采用()A、稀释混匀平板法B、稀释涂布平板法C、显微镜直接镜检计数法

用平板划线法和稀释涂布平板法获得的菌落在分布上有什么不同?

稀释平板计数法

单选题稀释平板测数时,细菌,放线菌的计数标准是选择每皿中菌落数在()个的稀释度进行计数。A30~300B300~600C600~900D50~100

填空题平板菌落数的选择应选取菌落数在()之间的平板作为菌落总数测定标准。一个稀释度使用两个平板,应采用两个平板平均数,其中一个平板有较大片状菌落生长时,则不宜采用,而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数,若片状菌落不到平板的一半,而其余一半中菌落分布又很(),即可计算半个平板后乘2以代表全皿菌落数。平皿内如有链状菌落生长时(),若仅有一条链,可视为一个菌落;如果有不同来源的几条链,则应将()作为一个菌落计。

填空题若只有一个稀释级的平均平板菌落数在计数范围内,将该(),为报告菌数。

单选题导管管尖培养阳性说明细菌菌落数超过()A每平板≥5cfuB每平板≥10cfuC每平板≥15cfuD每平板≥10cfu/mlE每平板≥15cfu/ml

单选题水中活细胞计数方法是:A计数法B平板法C染色涂片D平板菌落法

单选题稀释平板测数时,真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在()个的稀释度进行计数。A30~300B300~600C600~900D10~100

单选题测定食品中的细菌总数常采用()A稀释混匀平板法B稀释涂布平板法C显微镜直接镜检计数法

填空题平板计数法:平板计数法是根据单一的细菌在平板培养基上,经若干时间培养,形成一个肉眼可见的()(菌落)(亦即一个菌落代表一个细胞),通过计算菌落数而得知细菌数的。计数关键是必须尽可能将样品中的细菌分散成(),并制成均匀的不同浓度稀释液,将一定量的稀释液均匀地接种到盛有固体培养基的培养皿上。

单选题GB/T 4789.2-2010菌落总数检验方法是()。A平板涂抹法B显微镜检查法C平板菌落计数法D菌落计数器法

单选题最快的细菌计数方法是()。A显微镜直接计数法BMPN法C倾注平板计数法D微菌落快速计数法E表面涂布计数法

填空题混菌法平板计数,在10-2稀释度的平板中平均有32个细菌菌落,每毫升原始牛奶中有个()细菌。