重症肌无力为()A、骨骼肌钠通道病B、骨骼肌钙通道病C、胆碱能突触的电压依赖性钙通道异常D、乙酰胆碱受体抗体介导的神经-肌肉接头处传递障碍E、基因缺陷导致抗肌萎缩蛋白缺乏

重症肌无力为()

  • A、骨骼肌钠通道病
  • B、骨骼肌钙通道病
  • C、胆碱能突触的电压依赖性钙通道异常
  • D、乙酰胆碱受体抗体介导的神经-肌肉接头处传递障碍
  • E、基因缺陷导致抗肌萎缩蛋白缺乏

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重症肌无力临床分型是A、免疫调节型重症肌无力B、新生儿一过性肌无力C、遗传型重症肌无力D、少年型重症肌无力E、青壮年型重症肌无力

下列有关重症肌无力与胸腺瘤关系的描述中,正确的是A.胸腺瘤患者重症肌无力的发生率随年龄的增长而增加B.重症肌无力患者中半数以上合并有胸腺瘤或胸腺增生异常C.重症肌无力患者合并有胸腺瘤的概率男性较女性为高D.对于患有重症肌无力的患者常规都应做胸部 CT或MRI检查以了解是否合并胸腺瘤E.重症肌无力患者无论是否合并胸腺瘤,做胸腺扩大切除手术都有意义

重症肌无力的基本治疗药物为_________,可加用_________对抗其不良反应。

重症肌无力患者常见胸腺异常,约15%的重症肌无力患者合并_________,约70%的重症肌无力患者有_________,淋巴滤泡增生。

患儿女性。起病后表现为进食困难、声音微弱、呛咳,经过进一步检查诊断为重症肌无力。其类型是()A、眼肌型重症肌无力B、延髓型重症肌无力C、重症肌无力危象D、重症肌无力胆碱能危象E、重症肌无力反拗性危象

关于胸腺瘤重症肌无力的描述,错误的是()。A、可发生重症肌无力危象B、伴重症肌无力的胸腺瘤预后差C、新斯的明类可治疗重症肌无力D、是一种自身免疫性疾病E、重症肌无力危象应加大抗胆碱酯酶的应用

重症肌无力的Osserman分型为()、()、()、()、()。

重症肌无力累及眼外肌的比例为()A、30%B、50%C、70%D、90%E、100%

患儿女性,7岁。系眼肌型重症肌无力。近2周来发热、呛咳,应用静脉滴注林可霉素(洁霉素)和庆大霉素后,出现呼吸困难和吞咽困难,全身无力。此时则称()A、眼肌型重症肌无力B、延髓型重症肌无力C、重症肌无力危象D、重症肌无力胆碱能危象E、重症肌无力反拗性危象

填空题重症肌无力患者常见胸腺异常,约15%的重症肌无力患者合并_________,约70%的重症肌无力患者有_________,淋巴滤泡增生。

单选题患儿女性。起病后表现为进食困难、声音微弱、呛咳,经过进一步检查诊断为重症肌无力。其类型是()A眼肌型重症肌无力B延髓型重症肌无力C重症肌无力危象D重症肌无力胆碱能危象E重症肌无力反拗性危象

填空题重症肌无力的Osserman分型为()、()、()、()、()。

填空题重症肌无力的基本治疗药物为_________,可加用_________对抗其不良反应。

单选题患者,女,25岁,左上睑下垂2年,全身无力、复视1年,晨轻暮重。查见:左眼裂较对侧小,左眼外展受限,瞳孔光反射正常,四肢肌力Ⅳ级,病理征阴性。用抗胆碱酯酶药物有效。考虑最可能的诊断为()A重症肌无力Ⅰ型B重症肌无力ⅡA型C重症肌无力ⅡB型D重症肌无力Ⅳ型ELambert-Eaton综合征

多选题重症肌无力临床分型是()A免疫调节型重症肌无力B新生儿一过性肌无力C遗传型重症肌无力D少年型重症肌无力E青壮年型重症肌无力