多基因遗传病有（　）A、糖尿病B、癫痫C、原发性高血压D、苯丙酮尿症E、肝豆状核变性

多基因遗传病有（　）

  • A、糖尿病
  • B、癫痫
  • C、原发性高血压
  • D、苯丙酮尿症
  • E、肝豆状核变性

相关考题：

下列疾病哪项不属常染色体隐性遗传A、苯丙酮尿症B、糖原累积病C、肝豆状核变性D、黏多糖病E、Turner综合征
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肝豆状核变性属于A、单基因遗传病B、线粒体病C、分子病D、染色体病E、多基因遗传病
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母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 ( )A．肝豆状核变性、苯丙酮尿症B．先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C．苯丙酮尿症、21-三体综合征D．肝豆状核变性、苯丙酮尿症E．21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症
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下列疾病不属常染色体隐性遗传 A、苯丙酮尿症B、糖原累积病C、肝豆状核变性D、黏多糖病E、Turner综合征
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体内铜积聚可导致A、苯丙酮尿症B、肝豆状核变性C、黏多糖病D、半乳糖血症E、有机酸代谢病
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钾钠定量试验膳食的适应证可用于诊断A.肝豆状核变性B.甲状旁腺功能亢进C.肾疾病D.苯丙酮尿症E.原发性醛固酮增多症
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17岁男患，既往倦怠、无力、食欲不振2年，近3月出现肢体舞蹈样动作及怪异表情，查体可见肝脏肿大、压痛，肝掌，角膜K-F环，经活检发现患者肝铜增高，由此可知此患者属于A.确诊的肝豆状核变性B.典型肝豆状核变性C.症状前肝豆状核变性D.可能的肝豆状核变性E.可疑的肝豆状核变性
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肝豆状核变性的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、X连锁隐性遗传C、X连锁显性遗传D、常染色体显性遗传E、多基因遗传
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下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑A⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
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肝豆状核变性属于（　）A、性染色体显性遗传病B、性染色体隐性遗传病C、常染色体隐性遗传病D、常染色体显性遗传病E、以上都不是
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高血压、糖尿病、苯丙酮尿症均为多基因遗传病。（　）
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Roth斑多见于（　）A、白血病B、糖尿病C、尿毒症D、贫血E、肝豆状核变性
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低铜饮食适用于（）。A、苯丙酮尿症B、肝豆状核变性C、血色病D、血卟啉病E、糖原贮积病
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能够进行新生儿疾病筛查的是（）A、肝豆状核变性B、黏多糖症C、苯丙酮尿症D、糖原累积病
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下述疾病中不属于分子病的是（）A、血红蛋白病B、地中海贫血C、糖尿病D、肝豆状核变性E、苯丙酮尿症
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下面哪项不属于单基因遗传病（）A、肝豆状核变性B、癫痫C、遗传性脊髓小脑性共济失调D、腓骨肌萎缩症E、假肥大型肌营养不良
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多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病。常见的神经系统多基因遗传病有（）A、腓骨肌萎缩症B、癫痫C、肝豆状核变性D、进行性肌营养不良症E、遗传性共济失调
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伴有身材矮小的疾病有（）A、Turner综合征B、先天性甲状腺功能减低症C、21-三体综合征D、肝豆状核变性E、苯丙酮尿症
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下列哪项不属于多基因遗传病：A、囊性纤维变性B、高血压C、糖尿病D、精神分裂症E、消化性溃疡
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判断题高血压、糖尿病、苯丙酮尿症均为多基因遗传病。（　）A对B错
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单选题下述疾病中不属于分子病的是（）A血红蛋白病B地中海贫血C糖尿病D肝豆状核变性E苯丙酮尿症
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单选题多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病。常见的神经系统多基因遗传病有（）A腓骨肌萎缩症B癫痫C肝豆状核变性D进行性肌营养不良症E遗传性共济失调
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多选题多基因遗传病有（）A糖尿病B癫痫C原发性高血压D苯丙酮尿症E肝豆状核变性
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单选题下面哪项不属于单基因遗传病（）A肝豆状核变性B癫痫C遗传性脊髓小脑性共济失调D腓骨肌萎缩症E假肥大型肌营养不良
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单选题肝豆状核变性属于（　）A性染色体显性遗传病B性染色体隐性遗传病C常染色体隐性遗传病D常染色体显性遗传病E以上都不是
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单选题下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑A⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
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