酪氨酸在()的催化作用下转化成多巴,经过氧化反应变成多巴醌,最后代谢的产物就是黑色素。A、紫外线B、铜离子C、酪氨酸酶D、硫氢基

酪氨酸在()的催化作用下转化成多巴,经过氧化反应变成多巴醌,最后代谢的产物就是黑色素。

  • A、紫外线
  • B、铜离子
  • C、酪氨酸酶
  • D、硫氢基

相关考题:

使多巴转变成多巴胺的酶A.胆碱酯酶B.胆碱乙酰化酶C.单胺氧化酶D.多巴脱羧酶E.酪氨酸羟化酶

关于NA的合成,下列哪种描述是错误的( )。A.多巴胺脱羧生成NAB.多巴在囊泡外生成多巴胺C.酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多D.酪氨酸是合成NA的前体E.NA合成限速步骤在酪氨酸羟化酶反应

患者女性,60岁,因“双手抖动伴动作缓慢6年”来诊。查体:记忆力稍差,拇指与示指呈搓丸样静止性震颤,“铅管样肌强直”,手指扣纽扣、系鞋带等困难,书写时字越写越小,慌张步态。诊断:帕金森病。用药医嘱:卡左双多巴控释片,250mg,口服,每日2次。卡比多巴治疗帕金森病的药理作用为A、提高多巴脱羧酶活性,使外周左旋多巴转变成多巴胺的量增加B、提高多巴脱羧酶活性,使中枢左旋多巴转变成多巴胺的量增加C、提高多巴脱羧酶活性,使外周左旋多巴转变成多巴胺的量减少D、抑制多巴脱羧酶活性,使外周左旋多巴转变成多巴胺的量减少E、抑制多巴脱羧酶活性,使中枢左旋多巴转变成多巴胺的量减少F、抑制多巴脱羧酶活性,使外周左旋多巴转变成多巴胺的量增加可以使用的药物是A、吩噻嗪类药物B、抗胆碱能药物C、单胺氧化酶抑制剂D、多巴胺受体激动剂E、多巴胺受体拮抗剂F、胆碱酯酶抑制剂左旋多巴的不良反应包括A、恶心、呕吐B、运动障碍C、困倦、嗜睡D、躯体依赖性E、直立性低血压F、精神障碍

下列哪项是黄酮醇类治疗黄褐斑的作用机制()。 A、一种天然的抗氧化剂,能够清除自由基B、清除自由基,抗氧化作用C、通过与酪氨酸酶中铜离子螯合,抑制酪氨酸酶的活性D、还原剂,可将色泽较深的氧化型色素还原为色泽较浅的还原型色素,将多巴醌还原为多巴,抑制黑色素的形成

黑色素形成的简单过程是()。 A、黑色素细胞→酪氨酸羟花酶→多巴→多巴醌→多巴色素→黑色素B、黑色素细胞→多巴→多巴色素→酪氨酸羟花酶多巴醌→黑色素C、黑色素细胞→多巴→多巴色素→酪氨酸羟花酶多巴醌→黑色素D、以上都不对

色素的形成的简单过程() A、黑色素细胞→多巴→多巴醌→多巴色素→酪氨酸羟化酶→黑色素颗粒B、黑色素细胞→多巴醌→多巴→多巴色素→酪氨酸羟化酶→黑色素颗粒C、酪氨酸羟化酶→多巴→多巴醌→多巴色素→黑色素细胞→黑色素颗粒D、黑色素细胞→酪氨酸羟化酶→多巴→多巴醌→多巴色素→黑色素颗粒

酪氨酸在体内可转变生成A.多巴B.去甲肾上腺素C.吲哚醌D.乙酰乙酸

肾上腺素合成的程序是( ) A、酪氨酸→多巴胺→多巴→肾上腺素→去甲肾上腺素B、酪氨酸→多巴→多巴胺→肾上腺素→去甲肾上腺素C、酪氨酸→多巴→多巴胺→去甲肾上腺素→肾上腺素D、酪氨酸→多巴→去甲肾上腺素→多巴胺→肾上腺素E、酪氨酸→多巴胺→去甲肾上腺素→多巴→肾上腺素

酪氨酸体内可转变生成A.去甲肾上腺素B.多巴C.吲哚醌D.乙酰乙酸

卡比多巴对震颤麻痹的作用是A.抑制左旋多巴在外周组织脱羧变成多巴胺B.抑制左旋多巴在脑内脱羧转变成多巴胺C.提高左旋多巴的疗效D.减少左旋多巴在外周的不良反应E.阻断中枢胆碱受体

(2002)黑质纹状体系统内使左旋多巴转化为多巴胺的酶是A.单胺氧化酶B.多巴脱羧酶SXB (2002)黑质纹状体系统内使左旋多巴转化为多巴胺的酶是A.单胺氧化酶B.多巴脱羧酶C.酪氨酸羟化酶D.儿茶酚胺邻甲基转移酶E.胆碱酯酶

卡比多巴(α-甲基多巴肼)的药理作用是A.抑制外周多巴脱羧酶B.抑制中枢多巴脱羧酶C.激活中枢多巴脱羧酶D.抑制酪氨酸羟化酶E.激活外周多巴脱羧酶

肾上腺素合成的程序是( )A.酪氨酸→多巴胺→多巴→肾上腺素→去甲肾上腺素B.酪氨酸→多巴→多巴胺→肾上腺素→去甲肾上腺素C.酪氨酸→多巴→多巴胺→去甲肾上腺素→肾上腺素D.酪氨酸→多巴→去甲肾上腺素→多巴胺→肾上腺素E.酪氨酸→多巴胺→去甲肾上腺素→多巴→肾上腺素

患者女性,60岁,因“双手抖动伴动作缓慢6年”来诊。查体:记忆力稍差,拇指与示指呈搓丸样静止性震颤,“铅管样肌强直”,手指扣纽扣、系鞋带等困难,书写时字越写越小,慌张步态。诊断:帕金森病。用药医嘱:卡左双多巴控释片,250mg,口服,每日2次。卡比多巴治疗帕金森病的药理作用为()A、提高多巴脱羧酶活性,使外周左旋多巴转变成多巴胺的量增加B、提高多巴脱羧酶活性,使中枢左旋多巴转变成多巴胺的量增加C、提高多巴脱羧酶活性,使外周左旋多巴转变成多巴胺的量减少D、抑制多巴脱羧酶活性,使外周左旋多巴转变成多巴胺的量减少E、抑制多巴脱羧酶活性,使中枢左旋多巴转变成多巴胺的量减少F、抑制多巴脱羧酶活性,使外周左旋多巴转变成多巴胺的量增加

卡比多巴抑制()。A、中枢多巴脱羧酶B、外周多巴脱羧酶C、中枢多巴脱氢酶D、外周多巴脱氢酶E、中枢单胺氧化酶

NA能神经递质生物合成的顺序是:A、酪氨酸-多巴-多巴胺-NAB、酪氨酸-多巴胺-多巴-NAC、多巴胺-多巴-NA-AdrD、酪氨酸-多巴胺-肾上腺素-NAE、酪氨酸-酪胺-多巴胺-NA

卡比多巴(α-甲基多巴肼)的药理作用是()A、抑制外周多巴脱羧酶B、抑制中枢多巴脱羧酶C、激活中枢多巴脱羧酶D、抑制酪氨酸羟化酶E、激活外周多巴脱羧酶

PD患者服用左旋多巴(L-Dopa)后在脑内经过下列哪种酶的作用转化为DA()A、单胺氧化酶(MAO)B、酪氨酸羟化酶(TH)C、儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)D、D.酪氨酸脱羧酶(TDE、多巴脱羧酶(DDC

卡比多巴治疗帕金森病时可()A、提高多巴脱羧酶活性,使外周左旋多巴转变成多巴胺增加B、提高多巴脱羧酶活性,使中枢左旋多巴转变成多巴胺增加C、抑制多巴脱羧酶活性,使外周左旋多巴转变成多巴胺减少D、抑制多巴脱羧酶活性,使中枢左旋多巴转变成多巴胺减少E、不影响多巴脱羧酶活性

左旋多巴的不良反应都是由于在体内转变成DA所致。

单选题维生素B6与左旋多巴合用可产生的效果是(  )。A增加左旋多巴转化成多巴胺,降低疗效B减少左旋多巴转化成多巴胺,增强疗效C增加左旋多巴的作用D增加左旋多巴的血药浓度E抑制多巴脱羧酶的活性

单选题卡比多巴(α-甲基多巴肼)的药理作用是()A抑制外周多巴脱羧酶B抑制中枢多巴脱羧酶C激活中枢多巴脱羧酶D抑制酪氨酸羟化酶E激活外周多巴脱羧酶

单选题NA能神经递质生物合成的顺序是:A酪氨酸-多巴-多巴胺-NAB酪氨酸-多巴胺-多巴-NAC多巴胺-多巴-NA-AdrD酪氨酸-多巴胺-肾上腺素-NAE酪氨酸-酪胺-多巴胺-NA

判断题左旋多巴的不良反应都是由于在体内转变成DA所致。A对B错

单选题PD患者服用左旋多巴(L-Dopa)后在脑内经过下列哪种酶的作用转化为DA()A单胺氧化酶(MAO)B酪氨酸羟化酶(TH)C儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)DD.酪氨酸脱羧酶(TDE多巴脱羧酶(DDC

单选题肾上腺素合成的程序是()A酪氨酸→多巴胺→多巴→肾上腺素→去甲肾上腺素B酪氨酸→多巴→多巴胺→肾上腺素→去甲肾上腺素C酪氨酸→多巴→多巴胺→去甲肾上腺素→肾上腺素D酪氨酸→多巴→去甲肾上腺素→多巴胺→肾上腺素E酪氨酸→多巴胺→去甲肾上腺素→多巴→肾上腺素

单选题卡比多巴治疗帕金森病时可()A提高多巴脱羧酶活性,使外周左旋多巴转变成多巴胺增加B提高多巴脱羧酶活性,使中枢左旋多巴转变成多巴胺增加C抑制多巴脱羧酶活性,使外周左旋多巴转变成多巴胺减少D抑制多巴脱羧酶活性,使中枢左旋多巴转变成多巴胺减少E不影响多巴脱羧酶活性