国内制造的化妆品,其品名、标签、仿单及包装等刊载之文字,应以()A、中B、英C、法D、日文为主

国内制造的化妆品,其品名、标签、仿单及包装等刊载之文字,应以()

  • A、中
  • B、英
  • C、法
  • D、日文为主

相关考题:

进口药品其包装标签上应以中文注明( )A.药品名称B.生产企业C.注册证号D.主要成分

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,进口药品的包装要求A.药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B.药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C.药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主,标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致D.药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用E.药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注

医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别 () 和 () 等信息的文字说明及图形、符号。

依据《药品包装、标签和说明书管理规定》,凡在中国境内销售、使用的药品,其包装、标签及说明书所用文字必须A.以中文为主B.中英文对照C.中外文字并存D.中、英、日文为主E.国产药品用中文,进口药品用外文

下列说法正确的是A.药品商品名必须由国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用,商品名经商标注册后,仍须符合商品名管理的原则B.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格),其包装、标签的格式及颜色必须一致,不得使用不同的商标C.同一企业相同品种如有不同规格,其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注D.进口药品的包装、标签应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企名称等E.药品的最小销售单元是指直接供上市的药品的最小包装

依据《药品说明书和标签管理规定》,凡在中国境内上市销售的药品,其说明书和标签所用的文字对照( )A.以汉字表述为准B.中英文对照C.中外文字并存D.以中、英、日文为主E.国产药品用中文,进口药品用外文

一般化妆品之标签、仿单或包装不得刊载下列何种事项?A.注意事项B.保存期限C.效能D.成分

化妆品依化妆品卫生管理条例第六条第二项之规定,应刊载的事项,若因容器太小,可刊载于A.包装B.仿单C.标签D.容器

由国外输入含医疗或毒剧药品化妆品之A.包装B.标签C.仿单D.容器须译为中文

至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.医疗用储存药品标签

A.药品包装B.内包装标签C.中包装标签D.大包装标签E.原料药内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号( )。

配送烟花爆竹产品必须有完整的包装、包装上印有产品名称、规格、产地和安全说明及安全注意事项等,并加印有防伪标签。A对B错

药品包装、标签上可印刷"中药保护品种"等文字。

输入之化妆品未刊载输入厂商名称或地址者,就是来源不明之化妆品。

凡在中国境内销售、使用的药品,其包装、标签及说明书所用文字必须()?A、以中文、汉语拼音为主B、以中文为主C、以中英文为主D、以中文、拉丁文为主

凡在国内销售的药品,其包装、标签及说明书必须以中文为主。

《预包装食品标签通则》规定食品标签需强制标示的内容包括()A、食品名称B、配料清单C、净含量D、制造者、经销者的名称和地址E、产品标准号

医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号。

医疗器械说明书和标签文字内容应当使用()。A、英文B、日文C、中文D、俄文

()的化妆品不可以合并提出化妆品标签审核申请.A、成分、工艺相同,规格不同B、成分、规格及工艺相同,外观不同C、成分、工艺相同,包装形式不同D、成分、规格及包装形式相同,工艺不同

配送烟花爆竹产品必须有完整的包装、包装上印有产品名称、规格、产地和安全说明及安全注意事项等,并加印有防伪标签。

自国外输入之化妆品,应刊载输入厂商之名称、地址

使用含药化妆品,应特别注意包装上刊载之「使用时注意事项」。

化妆品包装上可无须刊载的有()A、品名B、厂名C、厂址D、规格

依化妆品卫生管理条例规定,化妆品包装必须刊载()A、商标B、规格C、成份D、售价

判断题凡在国内销售的药品,其包装、标签及说明书必须以中文为主。A对B错

单选题进口药品其包装的标签应以中文注明的是()。A药品名称、主要成分、注册证号B药品名称、规格、注册证号C药品名称、主要成分、用法用量D药品名称、规格、用法用量