在利用单体进行隐性基因定位时，在F1代中单体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。
在利用单体进行隐性基因定位时，在F1代中单体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。
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在常染色体上的A、B、C三个基因分别对a,b、c完全显性，用隐性性状个体与显性纯含个体杂交得到F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，则F1的基因在染色体上的排列示意图是（ ）。A．B．C．D．
一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因（隐性）数目和分布情况最可能是（）A、2个，位于一条染色体的两个姐妹染色单体中B、1个，位于一个染色单体中C、4个，位于四分体的每个染色单体中D、2个，位于同一个DNA分子的两条链中
在一个基因库中，显性基因与隐性基因的比例相等，如果每一代隐性基因型的个体都不能产生后代，则（）A、对基因型的比例影响很小B、会降低隐性基因的比例C、会使隐性基因完全灭绝D、会提高杂合子的比例
在研究利用杂种优势三系配套时，发现当胞质核不育基因S存在时，核内有一对隐性基因rr，个体表现不育，如果胞质基因为正常可育N，核基因仍然是rr，个体正常可育，那么，S（rr）×N（rr），F1表现不育，就把N（rr）称为（）系。
等位基因是位于（）A、一对同源染色体上位置相同的基因B、一对同源染色体的相同位置上的、控制相对性状的基因C、一条染色体的两条染色单体上的、位置相同的基因D、一条染色体的两条染色单体上的、控制相对性状的基因
已知某基因不在Y染色体上，为了确定基因位于常染色体上还是X染色体上，可用下列哪种杂交组合（）A、隐性雌性个体和隐性雄性个体B、隐性雌性个体和显性雄性个体C、显性纯合雌性个体和显性雄性个体D、显性雌性个体和隐性雄性个体
在减数分裂中，后期Ⅰ和后期Ⅱ分别发生的是（）A、同源染色体的分离，非同源染色体的分离B、同源染色体的分离，非同源染色体自由组合C、同源染色体的分离，姐妹染色单体的分离D、姐妹染色单体的分离，非姐妹染色单体的自由组合E、姐妹染色单体的分离，非同源染色体自由组合
孟德尔观察出，亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了，在F2代个体中又重新表现出来。他所得出的结论是：（）A、只有显性因子才能在F2代中表现B、在F1代中，显性因子掩盖了隐性因子的表达C、只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达D、在连续的育种实验中，隐性因子的基因型被丢失了E、以上所有结论
利用单体进行隐性基因a定位时，以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交，由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体，如隐性基因在某单体染色体上，其F1的表现为（）A、全部a表现型B、全部A表现型C、A表现型和a表现型D、A表现型为缺体
下列关于生物遗传与进化的叙述中正确的是（）A、一对相对性状中，显性性状个体数量一定比隐性性状个体多B、X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现C、一对等位基因中，基因频率相等时，显性性状个体数量多D、在一对等位基因中，基因频率大的一定是显性基因
单选题关于连锁与交换的遗传机制要点，叙述不正确的是（）。A基因在染色体上有一定的位置，并呈线性排列B连锁基因分别位于两条同源染色体的不同基因座位上C间期染色体经过复制，形成两条染色单体D间期同源染色体进行联会，并发生非姐妹染色单体节段的互换，基因也发生了交换
单选题在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为（）。A染色单体B染色体C姐妹染色单体D非姐妹染色单体E同源染色体