国家的新药增补工作每()年进行一次,各地不得自行进行新药增补A、4B、2C、1D、3

国家<>的新药增补工作每()年进行一次,各地不得自行进行新药增补

  • A、4
  • B、2
  • C、1
  • D、3

相关考题:

国家制定了《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》 管理基本医疗保险的用药范围, 其中, 通过制定《基本医疗保险药品目录》, 对药品范围、 药品分类、 药费支付和药品调整等内容进行具体的规定。以下说法错误的是( )。A. 国家药品监督管理部门批准正式进口的药品也可以纳入《基本医疗保险药品目录》B.“甲类目录” 的药品是临床治疗必需, 使用广泛, 疗效好, 同类药品中价格低的药品C. 国家《基本医疗保险药品目录》 的新药增补工作每年进行一次, 各地区同期自行开展新药增补工作D. 城镇职工基本医疗保险参保人员使用“乙类目录” 的药品所发生的费用, 先由其自付一定比例, 再按基本医疗保险的规定支付

下列关于基本医疗保险品目录的说法,错误的是A.目录新增补工作每年进行一次,各地不得自行进补新药补增B.目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定,各地不得调整C.目录中的“甲药目录”的药品是临床必需,疗效好,同类药品中价格低的药品D.目录中的“乙药目录”的药品是可供临床治疗选择,疗效好,同类药品中价格略高的药品

国家对新药审批时进行的检验属于查看材料

关于新药监测期限的说法正确的是()。A、自新药批准生产之日起计算,最长不得超过1年B、自新药批准生产之日起计算,最长不得超过2年C、自新药批准生产之日起计算,最长不得超过3年D、自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年

《湖北省基本药物集中招标目录(2014年版)》于去年6月公布,目录内共有800种药物,包含520种国家基本药物和280种省级增补药物,较之以往新增加了153种药物。其中,增加的品种均为省级增补药物,国家基本药物的种类保持不变。该目录中新增补药物不包含A、含有野生动植物药材B、临床治疗首选C、近年研发的新药D、主要用于滋补保健作用,易滥用的《湖北省基本药物集中招标目录(2014年版)》的调整依据不包括A、湖北省基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化B、湖北省基本药物应用情况监测和评估C、已上市药品循证医学、药物经济学评价D、湖北省近年新药品种增长迅速该目录药品品种不包括A、化学药品和生物制品B、医疗机构制剂C、中成药D、中药饮片国家基本药物目录的调整周期A、1年B、2年C、3年D、5年

有关新药技术转让的说法正确的是( )。A.接受新药技术转让的企业不得对该新药进行再次转让B.监测期内的药品,不得进行新药技术转让C.新药技术转让是指新药证书持有者,将新药生产技术转给药品生产企业,并由其申请生产该新药的行为D.转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构E.对已取得批准文号的企业也可以同时转让该新药

对于国家基本医疗保险诊疗项目范围规定的基本医疗保险不予支付费用的诊疗项目,各省、自治区、直辖市( )。A.可适当增补,但不得删减B.进行适当增补或删减C.不可进行任何增补和删减D.可适当删减,但不得增补

监测期内的新药是A.不得进行新药技术转让的B.可以进行新药技术转让的C.不得进行再生产D.可以进口的E.对出现的不良反应,药品生产单位不负任何责任

监测期内的新药A.可以进行新药技术转让B.不得进行再生产C.不得进行新药技术转让D.可以进口E.药品生产企业

原则上每两年调整一次,新药增补工作每年进行一次的是国家的( )。

国家“基本医疗保险目录”的新药增补工作的时间间隔是( )

新药技术转让应在( )。A.获得新药证书后申请B.新药正式生产后进行申请C.新药获得批准文号后进行D.新药试行标准转正后申请E.新药Ⅲ期临床试验后开始申请

《轮机日志》应______逐页连续记载,不得间断,不得遗漏,不得撕毁或增补。A.依时间顺序B.依项目进行顺序C.依职务大小顺序D.依工作量大小顺序

下列关于基本医疗保险目录的说法,错误的是A.目录新增补工作每年进行一次,各地不得自行进行新药补增B.目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定,各地不得调整C.目录中的“甲药目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药品D.目录中的“乙药目录”的药品是可供临床治疗选择、疗效好、同类药品中价格略高的药品

《湖北省基本药物集中招标目录(2014年版)》于前年6月公布,目录内共有800种药物,包含520种国家基本药物和280种省级增补药物,较之以往新增加了153种药物。其中,增加的品种均为省级增补药物,国家基本药物的种类保持不变。该目录中新增补药物不包含A.含有野生动植物药材B.临床治疗首选C.近年研发的新药D.主要用于滋补保健作用,易滥用的

下列关于基本医疗保险品目录的说法,错误的是( )。A.目录新增补工作每年进行一次,各地不得自行进补新药补增B.目录中的"甲类目录"和"乙类目录"由国家统一制定,各地不得调整C.目录中的"甲类目录"的药品是临床必需,疗效好,同类药品中价格低的药品D.目录中的"乙类目录"的药品是可供临床治疗的选择,疗效好,同类药品中价格略高的药品

为什么国家《基本医疗保险药品目录》要进行新药增补和调整?

编辑对原稿进行增补的内容主要有()、()、()。

下列关于基本医疗保险药品目录的说法,错误的是()A、目录新药增补工作每年进行一次,各地不得自行进行新药增补B、目录中的"甲类目录"和"乙类目录"由国家统一制定,各地不得调整C、目录中的"甲类目录"的药品是临床必需,疗效好,同类药品中价格低的药品D、目录中的"乙类目录"的药品是可供临床治疗选择,疗效好,同类药品中价格略高的药品

新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一,也是新药评价的最后阶段的是:()A、新药临床前研究B、新药临床试验Ⅰ期C、新药临床试验Ⅱ期D、新药临床药理评价

国家食品药品监督管理局规定,自新药批准生产之日起,新药监测期不得超过3年。

焊接记录的修正和增补,必须按书面程序进行。

物料编码的增补工作,要严格按照什么流程进行?

国家制定了《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》管理基本医疗保险的用药范围,其中,通过制定《基本医疗保险药品目录》,对药品范围、药品分类、药费支付和药品调整等内容进行具体的规定。以下说法错误的是()。A、国家药品监督管理部门批准正式进口的药品也可以纳入《基本医疗保险药品目录》B、“甲类目录”的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品C、国家《基本医疗保险药品目录》的新药增补工作每年进行一次,各地区同期自行开展新药增补工作D、城镇职工基本医疗保险参保人员使用“乙类目录”的药品所发生的费用,先由其自付一定比例,再按基本医疗保险的规定支付

单选题国家的新药增补工作每()年进行一次,各地不得自行进行新药增补A4B2C1D3

单选题下列关于基本医疗保险药品目录的说法,错误的是()A目录新药增补工作每年进行一次,各地不得自行进行新药增补B目录中的甲类目录和乙类目录由国家统一制定,各地不得调整C目录中的甲类目录的药品是临床必需,疗效好,同类药品中价格低的药品D目录中的乙类目录的药品是可供临床治疗选择,疗效好,同类药品中价格略高的药品

单选题对于国家基本医疗保险诊疗项目范围规定的基本医疗保险不予支付费用的诊疗项目,各省、自治区、直辖市()A可适当增补,但不得删减B进行适当增补或删减C不可进行任何增补和删减D可适当删减,但不得增补